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药物临床试验：CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊

CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊 已完成 特发性肺纤维化 评价伊非尼酮在人体的安全性、耐受性和代谢的研究 评价盐酸伊非尼酮安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 PCD-DDHEC585-17-001/ CRC-C1718

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药物临床试验：CTR20190516 | 艾曲泊帕片

...球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物...

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药物临床试验：CTR20190491 | 盐酸左西替利嗪片

...节性持续过敏性鼻炎和常年性持续性过敏性鼻炎)及慢性特发性荨麻疹。 盐酸左西替利嗪片（5mg）人体生物等效性试验 盐酸左西替利嗪片（5mg）空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 HFYT-201...

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药物临床试验：CTR20200868 | 艾曲泊帕片

...球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片药代动力...

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药物临床试验：CTR20160262 | 盐酸左西替利嗪片

...持续性过敏性鼻炎 和常年性持续性过敏性鼻炎）及慢性特发性荨麻疹。 盐酸左西替利嗪片健康人体生物等效性试验 盐酸左西替利嗪片5mg 随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹和餐后状态 下生物等效性试验 QLZY-2016-001

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药物临床试验：CTR20171539 | 盐酸左西替利嗪片

...括季节性持续性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）及慢性特发性荨麻疹。 盐酸左西替利嗪片生物等效性研究 评估受试制剂盐酸左西替利嗪片与参比制剂“优泽”对健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BJTH-2017...

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药物临床试验：CTR20211161 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

CTR20211161 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 已完成 本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。 评估乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂乙磺酸尼达尼布软胶囊与参比制剂维加特®在健康成年受试者中...

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药物临床试验：CTR20232299 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

... | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 进行中-尚未招募 本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF） 乙磺酸尼达尼布软胶囊生物等效性试验 评估受试制剂乙磺酸尼达尼布软胶囊（规格：150mg）与参比制剂（维加特®/Ofev®）（规格：150mg）在健康成...

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药物临床试验：CTR20223105 | 罗替高汀贴片

CTR20223105 | 罗替高汀贴片 已完成 本品适用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗(不与左旋多巴联用)，或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开...

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药物临床试验：CTR20232596 | 罗替高汀贴片

...R20232596 | 罗替高汀贴片 进行中-尚未招募 本品适用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗（不与左旋多巴联用），或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时（剂末...

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