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药物临床试验：CTR20241470 | 注射用 A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）

CTR20241470 | 注射用 A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白） 进行中-招募完成 眼睑痉挛 一项评价注射用A型肉毒毒素（ 148kDa， 不含复合蛋白） 治疗眼睑痉挛的耐受性、安全性的I期临床试验 一项评价注射用A型肉毒毒素（ 148kDa， ...

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药物临床试验：CTR20191352 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20191352 | 注射用A型肉毒毒素 已完成 暂时性改善显著至非常显著的咬肌突出（肥大）。 3期多中心随机双盲安慰剂对照治疗咬肌肥大研究 BOTOX治疗咬肌肥大/突出：一项3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 1789-301-008；...

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药物临床试验：CTR20191352 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20191352 | 注射用A型肉毒毒素 已完成 暂时性改善显著至非常显著的咬肌突出（肥大）。 3期多中心随机双盲安慰剂对照治疗咬肌肥大研究 BOTOX治疗咬肌肥大/突出：一项3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 1789-301-008；...

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药物临床试验：CTR20244904 | 注射用 A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）

CTR20244904 | 注射用 A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白） 进行中-尚未招募 眼睑痉挛 注射用A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）治疗原发性眼睑痉挛有效性、安全性和免疫原性的随机、平行、双盲、阳性药和安慰剂对照、多...

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药物临床试验：CTR20170059 | 通用名：注射用A型肉毒毒素；英文名：Botulax

CTR20170059 | 通用名：注射用A型肉毒毒素；英文名：Botulax 已完成 中重度眉间纹 注射用A型肉毒毒素改善中度至重度眉间纹临床试验 一项评价Botulax对比BOTOX改善中度至重度眉间纹有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、阳...

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药物临床试验：CTR20161050 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20161050 | 注射用A型肉毒毒素 主动暂停 预防慢性偏头痛 保妥适预防慢性偏头痛的有效性和安全性的中国临床研究 在中国慢性偏头痛患者中评价保妥适预防头痛的有效性和安全性的多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究 1313-30...

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药物临床试验：CTR20150032 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20150032 | 注射用A型肉毒毒素 已完成 中度至重度眉间纹的治疗 评价Dysport单次/重复给药治疗中重度眉间纹的疗效和安全性 评价Dysport对比保妥适单次治疗以及Dysport重复治疗中国受试者中重度眉间纹的疗效和安全性 Y-52-52120-158

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药物临床试验：CTR20160057 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20160057 | 注射用A型肉毒毒素 已完成 自发性睑痉挛患者 NEURONOX 在自发性睑痉挛患者中的有效性和安全性临床研究 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的Ⅲ期临床研究，评价NEURONOX 相较于BOTOX 在自发性睑痉挛患者中的有效性...

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药物临床试验：CTR20160158 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20160158 | 注射用A型肉毒毒素 已完成 中、重度皱眉纹 Neuronox在中度至重度皱眉纹患者中的有效性和安全性临床研究 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的III期试验，评价Neuronox相较于BOTOX在重度或重度皱眉纹患者中的有效性...

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药物临床试验：CTR20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度的眉间纹 评估JHM03用于改善中、重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 评估JHM03用于改善中、重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 JHM03-CT301

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