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药物临床试验:CTR20201690 | 吉马替康胶囊
...替康(ST-1481)治疗一线标准含铂化疗失败的小细胞肺癌
推荐
剂量
的安全性和耐受性和初步有效性 吉马替康(ST1481)治疗一线标准含铂化疗失败的小细胞肺癌的Ib/II期临床试验 ST1481-LEES-2020-03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244486 | 非布司他片
...他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不
推荐
用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 评估非布司他片20mg与参比制剂菲布力20mg作用于健康成年参与者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244486 | 非布司他片
...中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不
推荐
用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 评估非布司他片20mg与参比制剂菲布力20mg作用于健康成年参与者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202504 | 非布司他片
...他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不
推荐
用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究 评估受试制剂非布司他片与参比制剂非布司他片(菲布力®)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210633 | 非布司他片
...他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不
推荐
用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究试验 评估受试制剂非布司他片(规格:80 mg)与参比制剂(ULORIC®)(规格:80 mg)在健康成年受试者空腹...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211943 | 非布司他片
...他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不
推荐
用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究(餐后试验) 评估受试制剂非布司他片(规格:80 mg)与参比制剂(ULORIC)(规格:80 mg)在健康成...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212643 | 非布司他片
...行中-招募中 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不
推荐
用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片空腹和餐后生物等效性预试验 预评估非布司他片20mg与参比制剂“菲布力”20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210204 | 非布司他片
...中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不
推荐
用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片健康人体生物等效性试验 随机、开放、单
剂量
、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244875 | 巴瑞替尼片
...用。 斑秃 巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不
推荐
联合其他JAK抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片(2mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、两周...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240649 | 氨酚羟考酮片
...痛剂且缺乏其他替代治疗的中、重度疼痛的治疗。即使在
推荐
剂量
下,本品也存在依赖、滥用和误用的风险。本品可用于下列情况患者的替代治疗(如非阿片类镇痛剂): 1.不耐受或预期不会耐受; 2.无法充分镇痛,或者预期无...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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