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药物临床试验:CTR20201690 | 吉马替康胶囊

...替康(ST-1481)治疗一线标准含铂化疗失败的小细胞肺癌推荐剂量的安全性和耐受性和初步有效性 吉马替康(ST1481)治疗一线标准含铂化疗失败的小细胞肺癌的Ib/II期临床试验 ST1481-LEES-2020-03
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药物临床试验:CTR20244486 | 非布司他片

...他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 评估非布司他片20mg与参比制剂菲布力20mg作用于健康成年参与者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244486 | 非布司他片

...中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 评估非布司他片20mg与参比制剂菲布力20mg作用于健康成年参与者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202504 | 非布司他片

...他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究 评估受试制剂非布司他片与参比制剂非布司他片(菲布力®)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210633 | 非布司他片

...他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究试验 评估受试制剂非布司他片(规格:80 mg)与参比制剂(ULORIC®)(规格:80 mg)在健康成年受试者空腹...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211943 | 非布司他片

...他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究(餐后试验) 评估受试制剂非布司他片(规格:80 mg)与参比制剂(ULORIC)(规格:80 mg)在健康成...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212643 | 非布司他片

...行中-招募中 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片空腹和餐后生物等效性预试验 预评估非布司他片20mg与参比制剂“菲布力”20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下...
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药物临床试验:CTR20210204 | 非布司他片

...中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片健康人体生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单...
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药物临床试验:CTR20244875 | 巴瑞替尼片

...用。 斑秃 巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片(2mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周...
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药物临床试验:CTR20240649 | 氨酚羟考酮片

...痛剂且缺乏其他替代治疗的中、重度疼痛的治疗。即使在推荐剂量下,本品也存在依赖、滥用和误用的风险。本品可用于下列情况患者的替代治疗(如非阿片类镇痛剂): 1.不耐受或预期不会耐受; 2.无法充分镇痛,或者预期无...
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