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药物临床试验：CTR20192197 | CDP1

CTR20192197 | CDP1 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 CDP1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 CDP1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 CDP1-03；1.1

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药物临床试验：CTR20231255 | GT919胶囊

CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT919治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 GT919-001

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药物临床试验：CTR20202489 | 注射用SG404

CTR20202489 | 注射用SG404 进行中-招募中 恶性肿瘤 注射用SG404在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 注射用SG404在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 CSG-404-101

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药物临床试验：CTR20211789 | TQB3823片

CTR20211789 | TQB3823片 主动终止 晚期恶性肿瘤 TQB3823片在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验。 评估TQB3823片在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和耐受性的I期临床试验。 TQB3823-I-01

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药物临床试验：CTR20130956 | 席栗替尼胶囊

CTR20130956 | 席栗替尼胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤的I期临床研究 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2010-309-00CH1

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药物临床试验：CTR20211918 | TQB3824片

CTR20211918 | TQB3824片 主动终止 晚期恶性肿瘤 TQB3824在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 TQB3824在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和药代动力学I期临床试验 TQB3824-I-01

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药物临床试验：CTR20241618 | TQB3107片

CTR20241618 | TQB3107片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 TQB3107片在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验。 TQB3107片在恶性肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的 I 期临床试验。 TQB3107-I-01

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药物临床试验：CTR20131830 | CM082片

CTR20131830 | CM082片 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 CM082片治疗晚期恶性肿瘤患者的临床I期研究 CM082片治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学I期研究 CM082-CA-I-001

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药物临床试验：CTR20191229 | SYHA1803胶囊

CTR20191229 | SYHA1803胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SYHA1803治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价SYHA1803治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 SYHA1803201901；V1.0

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药物临床试验：CTR20220662 | HRS7415片

CTR20220662 | HRS7415片 进行中-尚未招募 恶性肿瘤 HRS7415片在晚期恶性肿瘤患者I期临床研究 HRS7415片在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 HRS7415-I -101

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