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药物临床试验：CTR20201435 | 地高辛片

CTR20201435 | 地高辛片 已完成 成人心力衰竭；儿童心力衰竭（地高辛可增加心力衰竭患儿的心肌收缩力。）；成人房颤（地高辛适用于控制成人慢性房颤患者的心室反应率。） 地高辛片人体生物等效性试验 地高辛片在健康受试...

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药物临床试验：CTR20182158 | 达格列净片

...成 射血分数保留型心衰 评价达格列净改善射血分数保留心力衰竭患者生活的疗效 射血分数保留心力衰竭患者中评价达格列净减少心血管死亡或心力衰竭恶化作用的双盲随机安慰剂对照的Ⅲ期研究 D169CC00001；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20243760 | 螺内酯口服混悬液

CTR20243760 | 螺内酯口服混悬液 进行中-尚未招募 （1）心力衰竭：治疗NYHA III-IV级心力衰竭和射血分数降低的情况，以提高生存率、控制水肿并减少因心力衰竭住院的需要；通常与其他心力衰竭疗法联合应用。 （2）高血压：作为...

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药物临床试验：CTR20210996 | 芪参益气滴丸

...210996 | 芪参益气滴丸 进行中-招募中 射血分数保留性慢性心力衰竭 芪参益气滴丸治疗射血分数保留性慢性心力衰竭的Ⅱ期临床试验 芪参益气滴丸治疗射血分数保留性慢性心力衰竭有效性和安全性的随机、双盲、多中心、基础...

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药物临床试验：CTR20251510 | 注射用JMKX003142

CTR20251510 | 注射用JMKX003142 进行中-尚未招募 心力衰竭引起的体液潴留 注射用JMKX003142治疗心力衰竭引起的体液潴留的Ⅱ期临床试验 一项评价注射用JMKX003142治疗心力衰竭引起的体液潴留有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20210834 | 恩格列净片

...4 | 恩格列净片 已完成 用于降低因急性心肌梗死住院患者心力衰竭和死亡的风险。 一项旨在检验恩格列净是否能降低心脏病发作（心肌梗塞）人员心力衰竭和死亡风险的研究。 一项精简、多中心、随机、平行组、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20210834 | 恩格列净片

...净片 进行中-招募完成 用于降低因急性心肌梗死住院患者心力衰竭和死亡的风险。 一项旨在检验恩格列净是否能降低心脏病发作（心肌梗塞）人员心力衰竭和死亡风险的研究。 一项精简、多中心、随机、平行组、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20243765 | 螺内酯口服混悬液

CTR20243765 | 螺内酯口服混悬液 进行中-尚未招募 （1）心力衰竭：治疗NYHA III-IV级心力衰竭和射血分数降低的情况，以提高生存率、控制水肿并减少因心力衰竭住院的需要；通常与其他心力衰竭疗法联合应用。（2）高血压：作为治...

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药物临床试验：CTR20244885 | 达格列净片

...素联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 用于心力衰竭成人患者： 用于射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者（NYHAⅡ-Ⅳ级），降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 用于慢性肾脏病成人患者： 降低有进展风...

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药物临床试验：CTR20242354 | 达格列净片

...合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。（2）用于心力衰竭成人患者：用于射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者（NYHAII-IV级），降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。（3）用于慢性肾脏病成人患者：降低有进展...

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