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药物临床试验：CTR20220201 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20220201 | 左乙拉西坦缓释片 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的治疗 左乙拉西坦缓释片（0.75g）人体生物等效性研究 左乙拉西坦缓释片在中国健康受试者空腹/餐后状态下，随机、开放、两制剂、单剂量、两序列...

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药物临床试验：CTR20213436 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20213436 | 左乙拉西坦缓释片 已完成 用于12岁及以上患者的部分发作性癫痫的治疗 左乙拉西坦缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 左乙拉西坦缓释片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生...

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药物临床试验：CTR20222355 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20222355 | 左乙拉西坦缓释片 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的辅助治疗 左乙拉西坦缓释片生物等效性试验 左乙拉西坦缓释片在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的单次空...

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药物临床试验：CTR20220958 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20220958 | 左乙拉西坦缓释片 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦缓释片生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价左乙拉西坦缓释片与KEPPR...

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药物临床试验：CTR20212263 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20212263 | 左乙拉西坦缓释片 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的治疗 左乙拉西坦缓释片（0.75g）人体生物等效性研究 左乙拉西坦缓释片（0.75g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20131640 | 左乙拉西坦片

CTR20131640 | 左乙拉西坦片 已完成 16 岁以上新诊断部分癫痫患者的单药治疗 评价16 岁以上新诊断部分癫痫患者单药治疗疗效和安全性 评价16 岁以上新诊断部分癫痫患者的左乙拉西坦单药治疗的疗效和安全性 N01364

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药物临床试验：CTR20223354 | 左乙拉西坦氯化钠注射液

CTR20223354 | 左乙拉西坦氯化钠注射液 已完成 1）部分性癫痫发作；2）青少年肌阵挛性癫痫患者的肌阵挛性癫痫发作；3）原发性全身强直阵挛性癫痫 左乙拉西坦氯化钠注射液空腹状态下的人体生物等效性研究 评估受试制剂左乙...

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药物临床试验：CTR20150732 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20150732 | 左乙拉西坦缓释片 主动暂停 成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 添加治疗癫痫部分性发作的有效性和安全性临床试验。 左乙拉西坦缓释片添加治疗癫痫部分性发作的有效性和安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20230412 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20230412 | 左乙拉西坦缓释片 进行中-尚未招募 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的治疗。 评估受试制剂左乙拉西坦缓释片（规格：0.5 g）与参比制剂KEPPRA XR®（规格：500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效...

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药物临床试验：CTR20131703 | 左乙拉西坦片

CTR20131703 | 左乙拉西坦片 进行中-招募完成 16 岁以上全身性强直阵挛性（GTC）发作癫痫患者的加用治疗 16 岁以上GTC发作癫痫患者加用治疗安全性和疗效 评价16 岁以上有全身性强直阵挛性发作的癫痫患者中左乙拉西坦辅助治疗的...

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