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药物临床试验：CTR20201577 | 注射用间充质干细胞（脐带）

...质干细胞（脐带） 进行中-招募完成 难治性急性移植物抗宿主病（aGvHD） 人脐带来源的间充质干细胞治疗难治性急性的造血干细胞移植后产生的排异反应临床试验 注射用间充质干细胞（脐带)治疗难治性急性移植物抗宿主病（aG...

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药物临床试验：CTR20221330 | 注射用间充质干细胞（脐带）

...质干细胞（脐带） 进行中-招募完成 难治性急性移植物抗宿主病（aGvHD） 人脐带来源的间充质干细胞多次给药治疗难治性急性的造血干细胞移植后产生的排异反应临床试验 注射用间充质干细胞（脐带）治疗难治性急性移植物抗...

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药物临床试验：CTR20243563 | 甲磺酸贝舒地尔片

...243563 | 甲磺酸贝舒地尔片 进行中-尚未招募 慢性移植物抗宿主病 一项评价甲磺酸贝舒地尔在对糖皮质激素或其他系统性治疗应答不足的中国青少年 cGVHD 受试者中的药代动力学、疗效和安全性的临床研究 一项评价甲磺酸贝舒地...

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药物临床试验：CTR20243075 | 磷酸芦可替尼片

...，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。2.急性移植物抗宿主病：用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上急性移植物抗宿主病（急性GVHD患者）。 磷酸芦可替尼片生物等效性研究 磷酸芦可替尼片在健康受...

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药物临床试验：CTR20202159 | BN101片

...9 | BN101片 已完成 至少经过1线系统治疗后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD） BN101单次给药的剂量递增随机对照Ⅰ期研究 评价BN101单次给药在健康志愿者中的耐受性、安全性和药代动力学特征的剂量递增、随机、安慰剂对照Ⅰ期研...

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药物临床试验：CTR20202159 | BN101片

...9 | BN101片 已完成 至少经过1线系统治疗后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD） BN101单次给药的剂量递增随机对照Ⅰ期研究 评价BN101单次给药在健康志愿者中的耐受性、安全性和药代动力学特征的剂量递增、随机、安慰剂对照Ⅰ期研...

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药物临床试验：CTR20231363 | SHR0302口服溶液

CTR20231363 | SHR0302口服溶液 进行中-招募完成 移植物抗宿主病（Graft-versus-host disease，GVHD） 评价SHR0302口服溶液和片剂在健康受试者中的相对生物利用度的临床研究 评价SHR0302口服溶液和片剂在健康受试者中的相对生物利用度的临...

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药物临床试验：CTR20244114 | 磷酸芦可替尼片

...酸芦可替尼片 进行中-招募中 骨髓纤维化，急性移植物抗宿主病 磷酸芦可替尼片在中国健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 磷酸芦可替尼片在中国健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20200721 | 泊沙康唑注射液

...些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究 泊沙康唑注射液空腹人体生物等效性研究 QL-YZ1-009...

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药物临床试验：CTR20221245 | 泊沙康唑注射液

...疫功能严重损伤患者（如造血干细胞移植者伴有移植物抗宿主病，或有血液恶性肿瘤且接受化疗引起的长时间中性粒细胞减少症）预防极有可能发生的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。 泊沙康唑注射液的人体生物等效性试验 泊沙...

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