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药物临床试验：CTR20211271 | Somapacitan 注射液

...pin® 一项在中国生长激素缺乏症儿童中比较somapacitan每周一次给药与Norditropin®每日一次给药的有效性和安全性的试验 NN8640-4468

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中山市中医院

...药物临床试验资格认定评审，我院所申报的12个专业科室一次性通过资格认定，2017年5月我院获得国家药物临床试验机构资格证书，2018年我院完成了医疗器械临床试验专业备案，10个专业备案成功。2020年我院完成药物临床试验机...

机构 发布于8年前 2271 次浏览

药物临床试验：CTR20244478 | Orforglipron胶囊

...或超重的阻塞性睡眠呼吸暂停参与者中评价Orforglipron每日一次给药的有效性和安全性的主方案：一项随机化、双盲、安慰剂对照试验（ATTAIN-OSA） J5P-MC-GZRA

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药物临床试验：CTR20244478 | Orforglipron胶囊

...或超重的阻塞性睡眠呼吸暂停参与者中评价Orforglipron每日一次给药的有效性和安全性的主方案：一项随机化、双盲、安慰剂对照试验（ATTAIN-OSA） J5P-MC-GZRA

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药物临床试验：CTR20200399 | 注射用TransCon hGH

...00399 | 注射用TransCon hGH 已完成 儿童生长激素缺乏症 每周一次注射用TransCon治疗儿童生长激素缺乏症III期临床研究 评价每周一次注射用TransCon hGH与每日一次人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症疗效、安全性和耐受性3期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20244591 | 西达本胺片

CTR20244591 | 西达本胺片 已完成 （1）用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。该适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的有条件批准。有关本品用药后长期生存方面的获益...

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药物临床试验：CTR20244591 | 西达本胺片

...| 西达本胺片 进行中-尚未招募 （1）用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。该适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的有条件批准。有关本品用药后长期生存方面的获益...

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药物临床试验：CTR20252310 | 利特昔替尼

...利特昔替尼研究 一项研究利特昔替尼 50 MG 和 100 MG 每日一次给药在成人和 12 岁及以上青少年斑秃受试者中的安全性和疗效并对无应答者上调剂量的 III 期、外部和合成安慰剂对照随机研究（根据研究方案，该试验只有活性药组...

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药物临床试验：CTR20221452 | 盐酸厄洛替尼

...者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 盐酸厄洛替尼片（150mg）空腹条件下人体生物等效性研究 盐酸厄洛替尼片（150mg）在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、...

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药物临床试验：CTR20201184 | 盐酸厄洛替尼片

...者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两制剂、两序列、交叉...

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