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药物临床试验:CTR20221928 | 利托那韦片
...(NORVIR®)在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SIM0424-BE
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221595 | Nipocalimab
...贫血成人患者中评价M281(Nipocalimab)的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照(包括开放性扩展期)研究 MOM-M281-006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202632 | 麻杏止哮颗粒
CTR20202632 | 麻杏止哮颗粒 已完成 支气管哮喘慢性持续期 麻杏止哮颗粒治疗支气管哮喘(热哮证)II期临床试验。 麻杏止哮颗粒治疗支气管哮喘(热哮证)随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多
中心
II期临床试验。 YH-RCT-2020-02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20182300 | 小儿化积颗粒
CTR20182300 | 小儿化积颗粒 进行中-招募中 小儿积滞病 小儿化积颗粒临床试验 小儿化积颗粒治疗3~6岁小儿积滞病乳食内积证评价其有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多
中心
临床研究 TSL-TCM-XEHJKL
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232541 | AB-106胶囊
...中评价Taletrectinib的疗效和安全性的单臂、开放标签、多
中心
、II期研究 AB-106-G208
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231965 | HS-10353胶囊
... 在中国成年抑郁症患者中评估HS-10353 疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的II 期临床研究 HS-10353-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223213 | IBI112
...下注射IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 CIBI112A301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220498 | TG103注射液
CTR20220498 | TG103注射液 已完成 超重、肥胖 TG103注射液治疗超重/肥胖的II期临床试验 TG103注射液治疗超重/肥胖的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的 II 期临床试验 SYSA1803-007
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233985 | TGRX-326片
...小细胞肺癌 TGRX-326片食物影响及相对生物利用度研究 单
中心
、随机、开放、单次给药、三周期、六序列、交叉试验设计评价食物对TGRX-326片在中国健康受试者中的药代动力学影响及不同规格的人体相对生物利用度研究 TGRX-326-10...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212642 | Mirikizumab注射液
CTR20212642 | Mirikizumab注射液 进行中-招募完成 中重度活动性克罗恩病 VIVID-2 一项在克罗恩病患者中评价Mirikizumab 长期有效性和安全性的 3 期、多
中心
、开放标签、长期扩展研究 I6T-MC-AMAX
CDE
发布于
1年前
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