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药物临床试验：CTR20250700 | 普罗布考片

...（包括家族性高胆固醇血症和黄色瘤） 普罗布考片空腹生物等效性试验 评估受试制剂普罗布考片（规格：0.25 g）与参比制剂Lorelco®（规格：250 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序...

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药物临床试验：CTR20250588 | 布洛芬混悬液

...、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液（100 mL:2 g）健康人体生物等效性研究 布洛芬混悬液（100 mL:2 g）健康人体生物等效性研究 C24LZKJ009

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药物临床试验：CTR20243557 | 替普瑞酮胶囊

...、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉空腹状态下的生物等效性试验 替普瑞酮胶囊在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉空腹状态下的生物等效性试验 DUXACT-2406050-K

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药物临床试验：CTR20170467 | 阿奇霉素干混悬剂

...排除梅毒螺旋体的合并感染）。 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性研究 阿奇霉素干混悬剂人体生物利用度和生物等效性研究 TJAS-20160515-008

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药物临床试验：CTR20131163 | 米格列奈钙

...剂后仍不能有效控制血糖的患者）。 米格列奈钙片人体生物等效性试验 米格列奈钙片人体生物等效性试验 20121112

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药物临床试验：CTR20160928 | 琥珀酸索利那新片

CTR20160928 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症 琥珀酸索利那新片餐后状态下的人体生物等效性研究 琥珀酸索利那新片在中国健康志愿者中单次餐后口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 QL-YK3-021-002

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药物临床试验：CTR20161056 | 左乙拉西坦片

CTR20161056 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片的生物等效性研究 空腹和餐后状态下单次口服国产与原研左乙拉西坦片在中国健康受试者中的生物等效性研究 2016-01

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药物临床试验：CTR20170403 | 来那度胺胶囊

...疗法的多发性骨髓瘤的成年患者 来那度胺胶囊健康人体生物等效性试验 来那度胺胶囊随机、开放、两周期、两交叉健康男性受试者空腹及餐后状态下单次给药生物等效性试验 LNDA-BE-201604

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药物临床试验：CTR20171041 | 他达拉非片

...障碍； 治疗成年男性良性前列腺增生。 他达拉非片人体生物等效性临床试验 他达拉非片在健康受试者中的单剂量、餐后、随机、开放性生物等效性研究 JC-BE-01

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药物临床试验：CTR20171191 | 盐酸氟桂利嗪

...紊乱引起的眩晕的对症治疗 西安西比灵和原研西比灵的生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服西安西比灵和原研西比灵的生物等效性试验 R014950HAC1001

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