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药物临床试验：CTR20243045 | IMC-002

...系疾病 一项评价试验药物治疗视神经脊髓炎谱系疾病的临床研究 一项评价IMC-002治疗视神经脊髓炎谱系疾病的安全性和有效性的多中心、随机、阳性对照的Ib/Ⅲ期临床研究 IMC002-N-01

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药物临床试验：CTR20240366 | TQ05105片

CTR20240366 | TQ05105片 进行中-招募中 骨髓纤维化 TQ05105片联合TQB3909片治疗中高危骨髓纤维化临床试验 TQ05105片联合TQB3909片治疗中高危骨髓纤维化的Ib/II期临床研究 TQ05105-TQB3909-Ib/II-01

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药物临床试验：CTR20240757 | HZ-J001乳膏试验药

...受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床试验 RFTO-Ⅰa-202312

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 SN-SNA002-2023-001

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 SN-SNA002-2023-001

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药物临床试验：CTR20221401 | OPC-1085EL 滴眼液

...角型青光眼或高眼压症 一项评价OPC-1085EL 滴眼液的III期临床试验 一项评价OPC-1085EL 滴眼液治疗原发性开角型青光眼或高眼压症中国受试者的有效性及安全性的III期多中心、随机、单盲（评价者盲）、平行、阳性对照临床试验 00...

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药物临床试验：CTR20132903 | 补肾排毒颗粒

CTR20132903 | 补肾排毒颗粒 已完成 慢性肾功能衰竭 评价补肾排毒颗粒的有效性和安全性试验 评价补肾排毒颗粒治疗慢性肾功能衰竭（脾肾两虚、瘀浊阻滞证） 的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 20060816第1版

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药物临床试验：CTR20201527 | Hemay022

CTR20201527 | Hemay022 已完成 HER2阳性乳腺癌 Hemay022片食物影响试验 Hemay022片在健康受试者中单次给药食物影响I期临床试验研究方案 HM022BC1S02

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药物临床试验：CTR20160042 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白

...已完成 急性胰腺炎 健康受试者单次和多次给予F-652的I期临床研究 评价健康受试者单次和多次静脉给予重组人白介素22-Fc融合蛋白（F-652）的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 SP21514

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药物临床试验：CTR20190850 | HS-10342片

CTR20190850 | HS-10342片 已完成 晚期实体瘤 HS-10342在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期研究 HS-10342在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床试验 HS-10342-101；版本号01

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