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药物临床试验：CTR20150464 | AMG145 注射液

...evolocumab疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照多中心研究 20120119；PA3.0

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药物临床试验：CTR20220997 | 精氨酸布洛芬颗粒

...中心、单剂量、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 2021-BE-JASBLFKL-07

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药物临床试验：CTR20200638 | 注射用卡瑞利珠单抗

... SHR-1210联合或不联合阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌III期研究 SHR-1210联合阿帕替尼或SHR-1210对比含铂双药化疗一线治疗PD-L1阳性的复发或晚期NSCLC的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期研究 SHR-1210-III-315；V2.0

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药物临床试验：CTR20190042 | 注射用罗替戈汀缓释微球

... 早期原发性帕金森病 注射用罗替戈汀缓释微球Ⅲ期临床研究 评价注射用罗替戈汀缓释微球治疗早期原发性PD患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究 LY03003/CT-CHN-304；版本号V5.0

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药物临床试验：CTR20211294 | 依帕司他片

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂依帕司他片（规格：50 mg）与参比制剂依帕司他片（Kinedak®）（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20190408 | 贝那鲁肽注射液

CTR20190408 | 贝那鲁肽注射液 已完成 成人超重/肥胖患者 贝那鲁肽注射液治疗成人超重/肥胖的研究 贝那鲁肽注射液辅助生活方式干预，治疗成人超重/肥胖疗效和安全性的随机双盲安慰剂平行对照多中心临床试验 RH-RCT-IS-003；V1.0

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药物临床试验：CTR20201168 | [14C]CM082混悬液

CTR20201168 | [14C]CM082混悬液 已完成 晚期实体瘤 [14C]CM082人体内吸收、代谢和排泄 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服200mg/100μCi[14C]CM082混悬液后体内吸收、代谢和排泄 CM082-CA-I-109；V2.0

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药物临床试验：CTR20190043 | 丙泊酚乳状注射液

...的镇静。 丙泊酚乳状注射液在健康人体药代动力学比较研究 单中心、随机、盲法、双周期、双交叉设计丙泊酚乳状注射液在中国成年健康受试者体内的药代动力学比较研究 JB-BBFLCT-2018；V1.0

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药物临床试验：CTR20190645 | 达肝素钠注射液

...形成。 达肝素钠注射液在健康成年受试者中生物等效性研究 达肝素钠注射液在健康成年受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 NJJY-2019-001-HD；V1.0

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药物临床试验：CTR20232579 | 双氯芬酸钠缓释片

...和炎症治疗 双氯芬酸钠缓释片（0.1 g）人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉设计 LWY18073B2-CSP

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