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药物临床试验:CTR20212862 | HS-10352片

CTR20212862 | HS-10352片 已完成 HR阳性、HER2阴性、PIK3CA基因改变的晚期乳腺癌 HS-10352片食物影响研究 食物对HS-10352片药代动力学影响的研究 HS-10352-103
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药物临床试验:CTR20230086 | 依维莫司片

CTR20230086 | 依维莫司片 已完成 治疗标准治疗无效的晚期肾癌患者 依维莫司片人体生物等效性研究 依维莫司片随机、开放、两制剂、双周期交叉、空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试验 DUXACT-2212054
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药物临床试验:CTR20213124 | ES104

CTR20213124 | ES104 进行中-招募完成 结直肠癌 ES104用于结直肠癌患者的I/II期临床试验 ES104用于系统性治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性结直肠癌患者的I/II期临床试验 ES104-1001
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药物临床试验:CTR20232730 | KL590586胶囊

CTR20232730 | KL590586胶囊 进行中-招募中 在RET基因融合或突变的晚期实体瘤 KL590586胶囊物料平衡和生物转化研究 KL590586在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡和生物转化研究 KL400-I-05
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药物临床试验:CTR20170019 | 阿昔替尼片

CTR20170019 | 阿昔替尼片 进行中-尚未招募 适用于一种既往全身治疗失败的晚期肾细胞癌 (RCC)患者 评价我公司的阿昔替尼片与英立达是否生物等效 阿昔替尼片人体生物等效性试验 ZDTQ-2016-AXTN
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药物临床试验:CTR20191271 | 氟唑帕利胶囊

CTR20191271 | 氟唑帕利胶囊 已完成 晚期实体瘤 伊曲康唑对氟唑帕利的药代动力学研究 伊曲康唑对氟唑帕利在健康男性受试者中的药代动力学影响研究 FZPL-I-109;1.2
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药物临床试验:CTR20202109 | SHR6390片

CTR20202109 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 [14C]SHR6390在受试者体内的物料平衡和生物转化 [14C]SHR6390在中国男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 SHR6390-I-108
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药物临床试验:CTR20223274 | 依维莫司片

CTR20223274 | 依维莫司片 主动终止 由于治疗标准治疗无效的晚期肾癌患者 依维莫司片人体生物等效性研究 依维莫司片随机、开放、两制剂、双周期交叉、空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试验 DUXACT-2210059
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药物临床试验:CTR20201928 | 氟唑帕利胶囊

CTR20201928 | 氟唑帕利胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 氟唑帕利在肝损和健康受试者的PK研究 氟唑帕利在肝损和健康受试者的开放的药代动力学影响研究 SHR3162-I-117
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药物临床试验:CTR20231852 | JAB-21822片

CTR20231852 | JAB-21822片 已完成 拟用于治疗伴有KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤 [14C]JAB-21822 的物质平衡研究 [14C]JAB-21822 在中国健康受试者中的物质平衡研究 JAB-21822-1008
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