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药物临床试验：CTR20233575 | 注射用两性霉素B脂质体

...疗不明原因发热且高度提示存在系统性真菌感染的中性粒细胞减少症患者。在开始本品治疗前，应尽可能排除常见病毒、寄生虫或分枝杆菌感染导致不明原因发热的可能。3.免疫功能正常的成人和儿童内脏利什曼病患者的主要治...

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崇州二医院

...、医学检验科-临床免疫、血清学专业、医学检验科-临床细胞分子遗传学专业）；并于2023年4月完成国家药物临床研究机构备案，备案1各专业（内科-心血管内科专业）。中心以建设国际标准的临床研究服务体系,促进我国医药健...

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药物临床试验：CTR20200339 | 重组抗血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）全人源单克隆抗体注射液（A168）

...单克隆抗体注射液（A168） 已完成 拟用于治疗胃癌、非小细胞肺癌和结直肠癌 比较雷莫芦单抗单次给药后药代动力学的相似性及安全性 比较A168注射液与雷莫芦单抗在健康男性受试者中药代动力学的相似性及安全性评价的临床...

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药物临床试验：CTR20240178 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...前免疫抑制治疗不佳或接受了大量预处理且不适合造血干细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血（SAA）。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂生物等效性临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的...

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药物临床试验：CTR20240178 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...前免疫抑制治疗不佳或接受了大量预处理且不适合造血干细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血（SAA）。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂生物等效性临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的...

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药物临床试验：CTR20241725 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...前免疫抑制治疗不佳或接受了大量预处理且不适合造血干细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血（SAA）。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂人体生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的...

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药物临床试验：CTR20190451 | Ropeginterferon alfa-2b，（PEGylated prolineinterferon alpha 2b recombinant, PEG-P-IFNα-2b）

...olineinterferon alpha 2b recombinant, PEG-P-IFNα-2b） 已完成 真性红细胞增多症 P1101 的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I 期临床研究 在中国健康成人受试者中评估P1101 单次给药、剂量递增的 安全性、耐受性、药代动力学和药效...

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湖南省妇幼保健院

...B区）实验楼2楼 1.口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞) (ROTATEQ®)型别特异性保护效果在中国的上市后研究 2.香胡当芎行调胶囊治疗原发性痛经评价其有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 3.以腹...

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药物临床试验：CTR20243036 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...前免疫抑制治疗不佳或接受了大量预处理且不适合造血干细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血（SAA）。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干混...

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药物临床试验：CTR20243036 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...前免疫抑制治疗不佳或接受了大量预处理且不适合造血干细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血（SAA）。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干混...

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