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药物临床试验：CTR20201918 | 盐酸普拉克索缓释片

...多巴联用。 盐酸普拉克索缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 评价盐酸普拉克索缓释片与参比制剂（商品名：Sifrol®）在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究。 HZ-BE-PLKS-20-09

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药物临床试验：CTR20210399 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验 YYLZ-AQ-050

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药物临床试验：CTR20211021 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂（6 mg/mL）健康人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦干混悬剂（6 mg/mL）在健康受试者中空腹/餐后状态下的生物等效性试验 C21LBE005

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药物临床试验：CTR20210582 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-餐后

...疗高血压，心绞痛，心脏衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体餐后生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片（规格： 50 mg）与参比制剂（TOPROL-XL）（规格： 50 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机...

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药物临床试验：CTR20222775 | 磷酸奥司他韦胶囊

...防。 磷酸奥司他韦胶囊在中国健康成年受试者中进行的人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦胶囊在中国健康成年受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-019

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药物临床试验：CTR20242879 | 阿立哌唑口崩片

...2周。 阿立哌唑口崩片在中国健康志愿者中餐后状态下的人体生物等效性试验 在中国成年健康受试者中进行的餐后、随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉给药的试验设计，评价餐后状态下的生物等效性研究。 WBYY2409...

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药物临床试验：CTR20250403 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...碍性贫血（SAA）患者。 艾曲泊帕乙醇胺片（25 mg）餐后人体生物等效性研究 南京黄龙生物科技有限公司研制的艾曲泊帕乙醇胺片与持证商为Novartis Pharma Schweiz AG的艾曲泊帕乙醇胺片（商品名：瑞弗兰®/Revolade®）在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20240582 | 丙戊酸钠缓释片（I）

...治疗与双相情感障碍相关的躁狂发作。 丙戊酸钠缓释片人体生物等效性研究 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）（0.5g）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 CZSY-BE-BWSN-2...

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药物临床试验：CTR20191486 | 硫酸氢氯吡格雷片

...林联合，可合并在溶栓治疗中使用。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究 空腹和餐后单次口服硫酸氢氯吡格雷片的随机、开放、两序列、四周期、重复交叉设计的生物等效性试验 HYJT-2019-001-HD V2.0

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药物临床试验：CTR20190178 | 硫酸氢氯吡格雷片

...疗的ST段上升之急性心肌梗塞病人。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究 硫酸氢氯吡格雷片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、2×4交叉设计空腹和餐后给药生物等效性研究 DX-1802003；V2.0

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