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为您找到约 522 条结果,搜索耗时:0.0064秒
药物临床试验:CTR20202633 | Amivantamab 注射液
...ivantamab联合卡铂与培美曲塞对比卡铂与培美曲塞治疗具有
EGFR
20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性的随机、开放标签的III期临床试验 61186372NSC3001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250229 | 非奈利酮片
...成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(
eGFR
)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250222 | 非奈利酮片
...成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(
eGFR
)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251031 | 非奈利酮片
...成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(
eGFR
)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250801 | 非奈利酮片
...成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(
eGFR
)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250797 | 非奈利酮片
...成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(
eGFR
)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182129 | 马来酸艾维替尼胶囊
CTR20182129 | 马来酸艾维替尼胶囊 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌(NSCLC) 马来酸艾维替尼胶囊Ⅲ期临床试验 比较马来酸艾维替尼与一线标准治疗
EGFR
-TKI在治疗非小细胞肺癌患者的Ⅲ期临床试验 AC201812AVTN04;v1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244356 | 非奈利酮片
...成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(
eGFR
)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251858 | 非奈利酮片
...成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(
eGFR
)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250983 | 注射用MCLA-129
...MET扩增的晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 一项评价抗
EGFR
/c-Met双特异性抗体MCLA-129治疗驱动基因突变以及MET扩增的晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的多队列、开放性II期临床研究 BTP-21723
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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