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药物临床试验:
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20244579 | Obexelimab注射液
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20244579 | Obexelimab注射液 进行中-尚未招募 复发性多发性硬化 一项在复发性多发性硬化患者中评价obexelimab有效性和安全性的II期研究 一项在复发性多发性硬化患者中评价 obexelimab 有效性和安全性的 II 期、多中心、随机、双盲...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20251392 | CMS-D001片
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20251392 | CMS-D001片 进行中-尚未招募 银屑病 CMS-D001银屑病1b研究 评价 CMS-D001 在中度至重度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ib 期临床研究 D001-01-
002
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20251059 | 盐酸右哌甲酯片
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20251059 | 盐酸右哌甲酯片 进行中-尚未招募 本品用于治疗注意缺陷多动障碍。 盐酸右哌甲酯片生物等效性研究 评估盐酸右哌甲酯片在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机 、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20252194 | RLA-23174片
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20252194 | RLA-23174片 进行中-尚未招募 慢性肾脏病 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价RLA-23174片在慢性肾脏病患者中有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价RLA-23174片在慢性肾脏病...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:
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20234282 | 吡非尼酮双释片
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20234282 | 吡非尼酮双释片 已完成 适用于治疗特发性肺纤维化(IPF) 无 在中国健康受试者中开展的随机、开放、单次给药、双周期、双交叉、空腹及餐后口服吡非尼酮双释片600 mg的药代动力学试验 YY-BFNT-2023-
002
CDE
发布于
6天前
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药物临床试验:
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20231348 | 注射用tisotumab vedotin
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20231348 | 注射用tisotumab vedotin 已完成 复发或转移性实体瘤 评估Tisotumab Vedotin在中国晚期实体瘤患者中的I期PK研究 一项在复发或转移性的中国实体瘤受试者中评估Tisotumab Vedotin药代动力学的开放性Ⅰ期试验 ZL-1309-
002
CDE
发布于
6天前
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药物临床试验:
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20150030 | TPN729MA片
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20150030 | TPN729MA片 已完成 男性勃起功能障碍 评价进食对TPN729MA片单次给药的药代动力学影响 随机、开放、双交叉评价高脂餐对健康志愿者单次口服TPN729MA片药代动力学影响的临床研究 TPN729MA-
002
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:
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20160469 | 奥氮平口崩片
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20160469 | 奥氮平口崩片 进行中-尚未招募 精神分裂症;中、重度躁狂发作;预防双相情感障碍的复发。 奥氮平口崩片餐后状态下人体生物等效性试验 奥氮平口崩片随机、开放、两周期、两交叉单次餐后状态下健康人体生物等...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:
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20180402 | 利培酮片
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20180402 | 利培酮片 已完成 利培酮用于治疗精神分裂症。利培酮可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作。 利培酮片1mg生物等效性研究 评估受试制剂利培酮片与参比制剂利培酮片(Risperdal)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:
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20191194 | 泊马度胺胶囊
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20191194 | 泊马度胺胶囊 已完成 用于治疗既往接受过至少两种药物(包括来那度胺和硼替佐米)治疗且在末次治疗时出现疾病进展的成年多发性骨髓瘤患者。 泊马度胺胶囊的人体生物等效性研究 泊马度胺胶囊的人体生物等效...
CDE
发布于
5年前
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