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药物临床试验:CTR20232830 | 吸附破伤风疫苗
...附破伤风疫苗Ⅰ/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗用于
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~44岁成人安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅰ期临床试验和Ⅲ期临床试验 PRO-TT-3001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190301 | 布洛芬缓释胶囊
...周期、交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 C
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LBE005;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232141 | 丙戊酸钠口服溶液
...期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 DYNE-23-
18
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20130173 | 盐酸莫西沙星片
CTR20130173 | 盐酸莫西沙星片 已完成 治疗成人(≥
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岁) 的上呼吸道和下呼吸道感染,如:急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎,以及皮肤和软组织感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性试验 盐酸莫西沙星片人体...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20
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0477 | 盐酸乙胺丁醇片
CTR20
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0477 | 盐酸乙胺丁醇片 已完成 用于与其他抗结核药联合治疗结核杆菌所致的肺结核,亦可用于结核性脑膜炎及非典型分枝杆菌感染的治疗。 盐酸乙胺丁醇片在空腹条件下的人体生物等效性研究 盐酸乙胺丁醇片在空腹条件...
CDE
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4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190046 | 格列齐特片
CTR20190046 | 格列齐特片 已完成 用于Ⅱ型糖尿病。 格列齐特片人体生物等效性试验 格列齐特片在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HN-GLQT-BE-
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-07;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 已完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验
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C029
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20
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2033 | 盐酸他喷他多片
CTR20
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2033 | 盐酸他喷他多片 进行中-尚未招募 缓解
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岁及以上成人患者的中至重度急性疼痛 盐酸他喷他多片生物等效性试验 盐酸他喷他多片在健康人体的生物等效性试验 YSTPTDP-BE;Ver1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20
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2100 | 利伐沙班片
CTR20
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2100 | 利伐沙班片 进行中-招募完成 用于择期髋关节或膝置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成( VTE)。 利伐沙班片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服利伐沙班片的随机、开放、两序列、四周期...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20
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2101 | 利伐沙班片
CTR20
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2101 | 利伐沙班片 进行中-尚未招募 用于择期髋关节或膝置换手术成年患者,以预防静脉血栓形( VTE)。 利伐沙班片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服利伐沙班片的随机、开放、两序列、四周期、...
CDE
发布于
4年前
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