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药物临床试验：CTR20230925 | 基因重组腮腺炎减毒活疫苗（F基因型）

CTR20230925 | 基因重组腮腺炎减毒活疫苗（F基因型） 进行中-招募完成 预防腮腺炎病毒引起的腮腺炎 基因重组腮腺炎减毒活疫苗（F基因型）Ⅰ期临床试验 基因重组腮腺炎减毒活疫苗（F基因型）Ⅰ期临床试验 2023SF00301

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药物临床试验：CTR20230244 | 植物源重组人血清白蛋白注射液

CTR20230244 | 植物源重组人血清白蛋白注射液 已完成 肝硬化低白蛋白血症 植物源重组人血清白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 植物源重组人血清白蛋白注...

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药物临床试验：CTR20150133 | 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊

CTR20150133 | 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊 进行中-尚未招募 恶性肿瘤化疗引起的白细胞减少症 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊有效性和安全性 评价重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20211448 | 注射用重组人促甲状腺激素

CTR20211448 | 注射用重组人促甲状腺激素 进行中-招募中 用于无远处转移的分化型甲状腺癌患者在甲状腺全切或近全切术后辅助放射性碘（RAI）清甲治疗。 重组人促甲状腺激素用于分化型甲状腺癌患者术后辅助放射性碘清甲治疗...

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药物临床试验：CTR20221760 | 重组人血小板源生长因子凝胶

CTR20221760 | 重组人血小板源生长因子凝胶 进行中-招募完成 烧烫伤 重组人血小板源生长因子凝胶（rhPDGF-BB）在Ⅱ度烧伤患者的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学的Ⅱa期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶...

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药物临床试验：CTR20233459 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

CTR20233459 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液 进行中-招募完成 内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 不同原液生产工艺及制剂处方的聚乙二醇重组人生长激素注射液的药代动力学比对试验 在中国健康成年男性受试者中单次...

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药物临床试验：CTR20232847 | 重组人5型腺病毒注射液

CTR20232847 | 重组人5型腺病毒注射液 进行中-尚未招募 恶性腹腔积液 评价安柯瑞治疗恶性腹腔积液的I期临床研究。 重组人5型腺病毒注射液（安柯瑞）腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20232847 | 重组人5型腺病毒注射液

CTR20232847 | 重组人5型腺病毒注射液 进行中-招募中 恶性腹腔积液 评价安柯瑞治疗恶性腹腔积液的I期临床研究。 重组人5型腺病毒注射液（安柯瑞）腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 Sun...

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药物临床试验：CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液

CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液 已完成 下肢动脉闭塞症 评价重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)的安全性和药代动力学效应 重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)单次给药治疗下肢动脉闭塞症患者的剂量递增、安全耐受性I期临床试验 BF30A101

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药物临床试验：CTR20181196 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20181196 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 重组抗VEGF人源化单克隆抗体治疗wet-AMD的I期和IIa期临床试验 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I期和IIa期临床试验 ...

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