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药物临床试验:CTR20242159 | 利鲁唑片
CTR20242159 | 利鲁唑片
进行
中
-尚未招募 利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管
进行
机械通气也未接受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
宜阳县
中
医院
...药房,由专人负责管理。有可利用的会议室。 机构药房
进行
分区管理(验收区、存放区和回收区),安装有
中
央空调,配 有专门带锁的药品常温柜、药品冷藏柜、药品阴凉柜、资料柜;安装有 24 小时 动态温湿度监控系统。 资...
机构
发布于
10年前
860 次浏览
药物临床试验:CTR20190946 | 苯甲酸阿格列汀片
...品适用于治疗2型糖尿病 苯甲酸阿格列汀在健康受试者
中
进行
的生物等效性试验 苯甲酸阿格列汀片在健康受试者
中
进行
的单
中
心随机开放餐后口服给药两制剂两序列两周期交叉的生物等效性试验 方案编号:leadingpharm2019011;版本...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201534 | 伊立替康脂质体注射液
CTR20201534 | 伊立替康脂质体注射液
进行
中
-尚未招募 晚期实体瘤 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤受试者
中
进行
的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 HE072-BE-003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210608 | INCMGA00012注射液
.../转移性子宫内膜癌 在晚期或转移性子宫内膜癌受试者
中
进行
的INCMGA00012单药和联合其它疗法治疗的伞式研究 一项在含铂化疗治疗时或治疗后疾病进展的晚期或转移性子宫内膜癌受试者
中
进行
的 INCMGA00012单药及联合其他疗法的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251754 | 非奈利酮片
CTR20251754 | 非奈利酮片
进行
中
-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251151 | 非奈利酮片
CTR20251151 | 非奈利酮片
进行
中
-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202064 | 注射用索法地尔
CTR20202064 | 注射用索法地尔
进行
中
-招募
中
急性缺血性脑卒
中
注射用索法地尔治疗急性缺血性脑卒
中
的Ⅲ期临床研究 一项随机、盲法、安慰剂平行对照、多
中
心Ⅲ期临床研究以评估在
进行
静脉溶栓治疗的基础上于发病8小时内...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220543 | 他达拉非片
CTR20220543 | 他达拉非片
进行
中
-尚未招募 治疗勃起功能障碍(ED,Erectile Dysfunction)。 治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH , Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。 他达拉非片(20 mg)人体生物等效性研究 好医生...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232788 | 氨磺必利注射液
CTR20232788 | 氨磺必利注射液
进行
中
-尚未招募 适用于成人:预防术后恶心呕吐(PONV),单独使用或与不同类别的止吐药联合使用;已使用不同类别药物
进行
止吐预防或未接受预防的患者
中
治疗PONV。 氨磺必利注射液药代动力学试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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