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药物临床试验：CTR20160391 | 富马酸比索洛尔片

CTR20160391 | 富马酸比索洛尔片 已完成 高血压、冠心病(心绞痛)、伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭 富马酸比索洛尔片人体生物等效性研究 富马酸比索洛尔片人体生物等效性研究 yd-bis-be1.0

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药物临床试验：CTR20191248 | 福辛普利钠片

...191248 | 福辛普利钠片 进行中-招募完成 治疗高血压和心力衰竭 评价两个国家生产的福辛普利钠片的BE研究 一项在健康中国参加者中评估中国产与意大利产 Monopril (10 mg) 片剂生物等效性的单剂量、开放性、随机、双向交叉研究 C...

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药物临床试验：CTR20201128 | 注射用重组人纽兰格林

...注射用重组人纽兰格林 进行中-招募完成 慢性收缩性心力衰竭 重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能影响的研究 随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂对照评价重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能影响的III期...

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药物临床试验：CTR20170452 | 马来酸依那普利片

CTR20170452 | 马来酸依那普利片 进行中-尚未招募 高血压；心力衰竭 马来酸依那普利片生物等效性试验 马来酸依那普利片随机、开放、双周期、双交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 LNZY-YQLC-2017-03

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药物临床试验：CTR20201843 | 茶碱缓释片

...支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状；也可用于心力衰竭时喘息。 茶碱缓释片的餐前、餐后生物等效性试验 茶碱缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20210419 | 注射用重组人纽兰格林

CTR20210419 | 注射用重组人纽兰格林 已完成 心力衰竭 重组人纽兰格林皮下给药和静脉给药在健康受试者体内药代动力学开放标签研究 重组人纽兰格林皮下给药和静脉给药在健康受试者体内药代动力学开放标签研究 ZS-01-106

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药物临床试验：CTR20240452 | 卡维地洛片

...、心绞痛、基于缺血性心脏病或扩张型心肌病的慢性心力衰竭、心动过速性房颤。 卡维地洛片人体生物等效性试验 卡维地洛片（10mg）空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ24AB-MS-P

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药物临床试验：CTR20210538 | 缬沙坦片

...0210538 | 缬沙坦片 已完成 用于治疗高血压症、充血性心力衰竭、心肌梗塞后的药物 缬沙坦片生物等效性研究试验 评估受试试剂缬沙坦片（160mg）与参比制剂（Diovan®，160mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20240452 | 卡维地洛片

...、心绞痛、基于缺血性心脏病或扩张型心肌病的慢性心力衰竭、心动过速性房颤。 卡维地洛片人体生物等效性试验 卡维地洛片（10mg）空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ24AB-MS-P

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药物临床试验：CTR20240279 | 精氨酸培哚普利片

CTR20240279 | 精氨酸培哚普利片 进行中-尚未招募 高血压与充血性心力衰竭。 精氨酸培哚普利片的生物等效性研究 精氨酸培哚普利片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 2023-BE-JASPDPLP-01

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