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药物临床试验:CTR20251608 | 拉西地平片
CTR20251608 | 拉西地平片
进行
中-尚未招募 单独使用或与其他抗高血压的药物,如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用,治疗高血压。 拉西地平片生物等效性试验 拉西地平片在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-2...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20251445 | 来特莫韦片
CTR20251445 | 来特莫韦片
进行
中-尚未招募 用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片人体生物等效性研究 来特莫韦片人体生物等效性研究 H...
CDE
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1月前
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药物临床试验:CTR20251351 | 注射用JS207
CTR20251351 | 注射用JS207
进行
中-尚未招募 肝细胞癌 JS207联合JS007Ⅱ期临床研究 一项评估JS207联合JS007一线治疗晚期肝细胞癌的安全性和有效性的开放、多中心的II期临床研究 JS207-006-Ⅱ-HCC
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20251291 | 盐酸地尔硫卓片
CTR20251291 | 盐酸地尔硫卓片
进行
中-尚未招募 心绞痛;轻、中度高血压 盐酸地尔硫卓片人体生物等效性试验 健康参与者空腹及餐后状态下口服盐酸地尔硫卓片后人体生物等效性试验 SJZS-CTP-20250208BE-YSDE
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20251251 | 维莫非尼片
CTR20251251 | 维莫非尼片
进行
中-尚未招募 适用于治疗经CFDA 批准的检测方法确定的BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。 评估维莫非尼片与佐博伏®药代动力学的对比研究 评估维莫非尼片与佐博伏®药代动力学的对比...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20251214 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20251214 | 富马酸伏诺拉生片
进行
中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 DUXACT-2501025
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20251134 | 艾拉莫德片
CTR20251134 | 艾拉莫德片
进行
中-尚未招募 活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片的人体生物等效性研究 评估受试制剂艾拉莫德片(规格:25 mg)与参比制剂艾得辛(规格:25 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20251098 | HH2853片
CTR20251098 | HH2853片
进行
中-尚未招募 复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤 HH2853在健康受试者中的药物-药物相互作用临床试验 一项在健康受试者中评价HH2853药物-药物相互作用(DDI)的单中心、非随机、开放、自身对照临...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20250767 | JYP0015片
CTR20250767 | JYP0015片
进行
中-尚未招募 RAS突变的实体瘤 评估JYP0015 治疗RAS 突变晚期实体瘤患者的临床试验 评估JYP0015 单药治疗RAS 突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心、I/II 期临床研究 JYP0015...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20250757 | CS231295片
CTR20250757 | CS231295片
进行
中-招募中 晚期实体瘤 在晚期实体瘤患者中评价CS231295的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 在晚期实体瘤患者中评价CS231295的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试...
CDE
发布于
1月前
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