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药物临床试验：CTR20242519 | 拉索昔芬片

...司群用于雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、雌激素受体1（ESR1）突变的绝经前/后女性和男性局部晚期或转移性乳腺癌患者的有效性和安全性的开放标签、随机、多中心研究 SMX22-002（ELAINE 3）

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药物临床试验：CTR20242519 | 拉索昔芬片

...司群用于雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、雌激素受体1（ESR1）突变的绝经前/后女性和男性局部晚期或转移性乳腺癌患者的有效性和安全性的开放标签、随机、多中心研究 SMX22-002（ELAINE 3）

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药物临床试验：CTR20250257 | 哌柏西利片

...于激素受体（HR） 阳性、 人表皮生长因子受体 2（HER2） 阴性的晚期或转移性乳腺癌， 应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏...

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药物临床试验：CTR20232325 | AND019胶囊

...晚期/转移性雌激素受体阳性（ER+）人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 AND019-MN-101

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药物临床试验：CTR20130012 | 阿那曲唑片

...莫昔芬治疗的绝经后晚期乳腺癌患者的治疗。雌激素受体阴性的患者和前期他莫昔芬治疗无缓解的患者，服用阿那曲唑，较少有缓解。 阿那曲唑片人体生物等效性试验 阿那曲唑片在在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20223458 | BR790片

...局部晚期或复发转移性驱动基因(驱动基因EGFR、ALK、ROS等)阴性的非小细胞肺癌。 BR790片联合盐酸安罗替尼胶囊治疗非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的临床研究 评价BR790片联合盐酸安罗替尼胶囊在晚期...

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药物临床试验：CTR20223458 | BR790片

...局部晚期或复发转移性驱动基因(驱动基因EGFR、ALK、ROS等)阴性的非小细胞肺癌。 BR790片联合盐酸安罗替尼胶囊治疗非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的临床研究 评价BR790片联合盐酸安罗替尼胶囊在晚期...

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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...发或转移性激素受体阳性（HR+）且人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床试验 SKB264-Ⅲ-10

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药物临床试验：CTR20232325 | AND019胶囊

...晚期/转移性雌激素受体阳性（ER+）人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 AND019-MN-101

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药物临床试验：CTR20233332 | 注射用Nacubactam

...或氨曲南联合给药，针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染 一项评价Nacubactam在中国健康男性受试者单次和多次静脉输注给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评价Nacuba...

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