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药物临床试验:CTR20222836 | BC007抗体注射液
...性、耐受性和初步有效性的开放、多中心、首次人体剂量
递增
和剂量扩展的I期临床研究 一项在CLDN18.2表达的晚期实体瘤患者中评价BC007抗体注射液的安全性、耐受性和初步有效性的开放、多中心、首次人体剂量
递增
和剂量扩展...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244235 | 注射用NC527-X
...代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量
递增
的 I 期临床研究 一项评价注射用NC527-X在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量
递增
的 I 期临床研究 HB527-0...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230409 | NH130枸橼酸盐片
...受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的Ⅰ期临床研究 评价健康受试者单次口服NH130枸橼酸盐片的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的Ⅰ期临床研究 NH130-11
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液
...估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成年受试者中单剂量
递增
和连续多剂量
递增
给药的耐受性、安全性和药代动力学特征。 KXZY-GB05-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240014 | HT006.2.2滴眼液
...性角膜炎 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
I期临床研究评价局部给予rhNGF滴眼液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
I期临床研究评价局部...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221903 | HEC137076MsOH片
...多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学试验和单中心、随机、双盲、两周期、两序列交叉的食物影响试验 在中国健康受试者中评价HEC137076MsOH片单次/多次口服给药的单中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液
...估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成年受试者中单剂量
递增
和连续多剂量
递增
给药的耐受性、安全性和药代动力学特征。 KXZY-GB05-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242971 | LPM787000048马来酸盐缓释片
...-招募中 精神分裂症 LPM787000048马来酸盐缓释片单次剂量
递增
Ⅰ期临床研究 评价LPM787000048马来酸盐缓释片(LY03020)在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242970 | LPM787000048马来酸盐缓释片
...-招募中 精神分裂症 LPM787000048马来酸盐缓释片单次剂量
递增
Ⅰ期临床研究 评价LPM787000048马来酸盐缓释片(LY03020)在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243910 | FC084CSA片
...受性、药代动力学和有效性研究:一项单臂、开放、剂量
递增
、剂量扩展的Ⅰb/Ⅱa期临床研究 AXL抑制剂FC084CSA片联合替雷利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究:一项单臂、开放...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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