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药物临床试验：CTR20230951 | 20价肺炎球菌结合疫苗

...15B、18C、19A、19F、22F、23F和33F引起的侵袭性疾病（包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等） 20价肺炎球菌结合疫苗的I期临床试验 评价20价肺炎球菌结合疫苗接种2月龄（最小6周龄）至55周岁健康人群后安全性与初步免...

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药物临床试验：CTR20232771 | 尼替西农口服混悬液

CTR20232771 | 尼替西农口服混悬液 主动终止 遗传性酪氨酸血症Ⅰ型（HT-1） 一项描述中国遗传性酪氨酸血症Ⅰ型（HT-1）患者在常规临床诊疗中接受Nitisinone治疗后结局的前瞻性、非干预性、上市后研究 一项描述中国遗传性酪氨酸...

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药物临床试验：CTR20250419 | 无水甜菜碱散剂

...氨酸水平，本品用于治疗如下原因引起的高同型半胱氨酸血症： （1）胱硫醚β合酶（CBS）缺乏 （2）5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）缺乏 （3）钴胺素（维生素B12）辅助因子代谢（cbl)缺陷 无水甜菜碱散剂降低高同型半胱氨酸...

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药物临床试验：CTR20240642 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...折麦布瑞舒伐他汀钙片 进行中-尚未招募 原发性高胆固醇血症/纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）:适用于原发性（杂合子家族性和非家族性）高胆固醇血症或纯合子家族性高胆固醇血症成年患者饮食控制以外的辅助治疗：1）用...

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药物临床试验：CTR20250536 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...50536 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I） 已完成 （1）高胆固醇血症。本品适用于在饮食控制的基础上，治疗他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的成人原发性（杂合子型家族性或非家族性）高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。（2）纯...

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药物临床试验：CTR20232771 | 尼替西农口服混悬液

...771 | 尼替西农口服混悬液 进行中-尚未招募 遗传性酪氨酸血症Ⅰ型（HT-1） 一项描述中国遗传性酪氨酸血症Ⅰ型（HT-1）患者在常规临床诊疗中接受Nitisinone治疗后结局的前瞻性、非干预性、上市后研究 一项描述中国遗传性酪氨...

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药物临床试验：CTR20234077 | VGM-R02b

CTR20234077 | VGM-R02b 进行中-尚未招募 戊二酸血症Ⅰ型 一项评估在I型戊二酸血症患者中给予VGM-R02b后的耐受性、安全性和有效性的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评估在I型戊二酸血症患者中给予VGM-R02b后的耐受性、...

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药物临床试验：CTR20240317 | HP501缓释片

...0240317 | HP501缓释片 进行中-尚未招募 原发性痛风伴高尿酸血症 HP501 缓释片在原发性痛风伴高尿酸血症受试者中剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和药效动力学(PD)的 I 期试验 HP501 缓释片在原发性痛风伴高尿酸血症...

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药物临床试验：CTR20250329 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）

...TR20250329 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ） 已完成 高胆固醇血症本品适用于在饮食控制的基础上，治疗他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的成人原发性（杂合子型家族性或非家族性）高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。 纯合子家...

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药物临床试验：CTR20243005 | 伊布替尼胶囊

...本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生...

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