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药物临床试验:CTR20181983 | 水痘减毒活疫苗
...-带状疱疹病毒感染引起的相关疾病 水痘减毒活疫苗III
期
临床
试验
水痘减毒活疫苗接种于1至12岁人群的免疫原性、安全性和免疫持久性的随机、盲法、同类疫苗对照的非劣效
临床
试验
VZV-CP-201801;2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223157 | XW003注射液
...液在二甲双胍控制不佳的成年2型糖尿病受试者中的Ⅲ
期
临床
试验
XW003注射液在二甲双胍治疗后血糖控制不佳成年2型糖尿病受试者中的多中心、随机、开放、度拉糖肽阳性对照Ⅲ
临床
试验
(EECOH-2) SCW0502-1032
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130464 | 3853
CTR20130464 | 3853 已完成 2型糖尿病 3853Ⅰ
期
临床
单次给药爬坡
试验
随机、双盲、安慰剂对照评价3853单次给药 在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 (PK/PD)的Ⅰ
期
研究 3853-CPK-1001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213307 | FCN-437c胶囊
...腺癌患者 FCN-437c 联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III
期
临床
试验
一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III
期
临床
研究:评价FCN-437c 联合氟维司群±戈舍瑞林在HR+、HER2-的晚
期
乳腺癌女性患者中的疗效和安全性 FCN-437c-III202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182241 | TQ-F3083胶囊
... 评价TQ-F3083胶囊在健康受试者中耐受性和药代动力学的
临床
试验
评价TQ-F3083在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk、pd的Ⅰa
期
临床
试验
TQ-F3083-I-01;版本号:1.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182248 | TQ-A3334片
...炎 评价TQ-A3334片在健康受试者中耐受性和药代动力学的
临床
试验
评价TQ-A3334在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk和pd的Ⅰa
期
临床
试验
ZDTQ-2017-TQ;版本号:2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240175 | 奥曲肽长效注射液
...肥大症 奥曲肽长效注射液在肢端肥大患者中多次给药的
临床
试验
评价奥曲肽长效注射液在肢端肥大症患者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学的随机、平行、盲态、多中心的Ⅱ
期
临床
试验
SYHX2008-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240318 | QL2111注射液
...健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的
临床
试验
一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的I
期
临床
试验
QL2111-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190365 | 重组四价人乳头瘤病毒(16/18/52/58型)病毒样颗粒疫苗(毕赤酵母)
...免疫力。用于预防宫颈癌。 四价人乳头瘤病毒疫苗Ⅰ
期
临床
试验
方案 评价重组四价人乳头瘤病毒疫苗用于9-45岁健康女性安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ
期
临床
试验
2018L02053-1;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
平煤神马医疗集团总医院
...一楼东侧 平煤袖马医疗集团总医院于2018年12月成立药物
临床
试验
机构办公室,开始进行药物
临床
试验
机构的认定准备工作,2019年8月15日-17日接受了国家药品监督管理局 GCP 认证专家的现场核查,于同年10月16日获得国家食品药品...
机构
发布于
5年前
1265 次浏览
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