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药物临床试验:CTR20212793 | 复达那非片
...起功能障碍 复达那非物质平衡及生物转化临床试验 单
中心
、开放、单剂量的物质平衡及生物转化临床试验,研究中国男性健康受试者口服100 mg/100 μCi [14C]-复达那非后体内吸收、代谢和排泄 5849-MB-1004
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213141 | 瑞替普酶
...成人急性中央型下肢深静脉血栓患者有效性和安全性的多
中心
、随机、开放II期临床研究 CRAD-003-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180453 | 盐酸杰克替尼片
CTR20180453 | 盐酸杰克替尼片 已完成 骨髓纤维化 盐酸杰克替尼片治疗骨髓纤维化患者的Ⅱ期临床试验 盐酸杰克替尼片治疗中高危骨髓纤维化患者的安全性和有效性的多
中心
Ⅱ期临床试验 ZGJAK002
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202315 | cenobamate片
...amate在中国健康受试者体内的药代动力学和安全性的I期单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照研究 YKP3089C034
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片
CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价ASKC202片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价ASKC202片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多
中心
、I期临床试验 ASKC202-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192027 | 荆门上清丸
...腔溃疡(上焦实热证)随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅲ期临床试验 Z-JMSQ-PI-Ⅲ-2019-HBQJ-01;版本号:2012010P3A02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223004 | VAY736
...疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、2剂量组、多
中心
III期研究 CVAY736A2301
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221777 | 瑞巴派特片
...。 瑞巴派特片(0.1 g)健康人体生物等效性研究 采用单
中心
、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 HXP052-CTBE-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230066 | 贝前列素钠片
CTR20230066 | 贝前列素钠片 已完成 改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状 贝前列素钠片的人体生物等效性试验 贝前列素钠片的单
中心
、开放、随机、四周期完全重复设计试验 GW848-BE-202204
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222753 | 贝前列素钠片
CTR20222753 | 贝前列素钠片 已完成 改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状 贝前列素钠片的人体生物等效性试验 贝前列素钠片的单
中心
、开放、随机、四周期完全重复设计试验 GW848-BE-202204
CDE
发布于
2年前
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