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药物临床试验:CTR20160476 | 盐酸普拉克索片
CTR20160476 | 盐酸普拉克索片 进行中-招募完成 帕金森氏症 盐酸普拉克索片0.25mg餐后人体
生物
等效
性
研究 评价盐酸普拉克索片安全
性
和有效
性
的随机、开放、单剂量、两阶段、交叉的
生物
等效
性
研究 2015-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170110 | 布洛芬缓释胶囊
...普通感冒或流行
性
感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊的
生物
等效
性
研究 布洛芬缓释胶囊在中国健康受试者中两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均
生物
等效
性
研究 SN-YQ-2016022
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170231 | 利培酮口崩片
CTR20170231 | 利培酮口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症 利培酮口崩片餐后
生物
等效
性
研究 评估利培酮口崩片(1mg)作用于餐后状态下健康成年受试者的
生物
等效
性
研究 QL-YK1-027-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170479 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊
CTR20170479 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊 已完成 用于治疗各种类型抑郁症 (包括伴有焦虑的抑郁症) 及广泛
性
焦虑症 盐酸文拉法辛缓释胶囊健康人体
生物
等效
性
研究 盐酸文拉法辛缓释胶囊健康人体
生物
等效
性
研究 LX-VLFX-BE-20170405
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170867 | 恩替卡韦片
...
性
成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片在健康受试者中的
生物
等效
性
恩替卡韦片随机、开放、两周期、双交叉在健康受试者空腹状态下的
生物
等效
性
试验 Z17067
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171093 | 阿哌沙班片
...静脉血栓栓塞事件(VTE)。 阿哌沙班片空腹/餐后状态下
生物
等效
性
试验 一项评估中国健康成年受试者空腹/餐后口服阿哌沙班片后体内
生物
等效
性
的随机开放单剂量双周期交叉对照研究 CRDC20161126
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171402 | 盐酸多奈哌齐片
CTR20171402 | 盐酸多奈哌齐片 已完成 用于轻度、中度老年
性
痴呆症状的治疗。 盐酸多奈哌齐片一致
性
评价人体
生物
等效
性
试验 盐酸多奈哌齐片随机、开放、单次给药、交叉人体
生物
等效
性
试验 1701N04E11
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180042 | 阿哌沙班片
...患者,预防静脉血栓栓塞事件 阿哌沙班片(2.5 mg)人体
生物
等效
性
研究 阿哌沙班片(2.5 mg)在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉的
生物
等效
性
研究 LWY17109B-CSP
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180053 | 吡嗪酰胺片
...于治疗结核病。 健康受试者空腹/餐后口服吡嗪酰胺片的
生物
等效
性
试验 健康受试者于空腹/餐后情况下评价吡嗪酰胺片和Pyrazinamide的单剂量、随机、开放、交叉、
生物
等效
性
研究 PAE17032M1/PAE17032M2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181044 | 他达拉非口溶膜
CTR20181044 | 他达拉非口溶膜 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非口溶膜的人体
生物
等效
性
研究 评估他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在空腹状态下的
生物
等效
性
研究 QL-XZ1-016-001;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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