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药物临床试验:CTR20241453 | 美蠊复新液
...膜炎。 评价美蠊复新液(曾用名“消肿生肌口服液”)
治疗
头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的II期临床研究。 评价美蠊复新液
治疗
头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242954 | Amlitelimab注射液
...项评价重度斑秃成人受试者接受 amlitelimab 皮下注射单药
治疗
与安慰剂相比的疗效和安全性的研究 一项评价重度斑秃成人受试者接受 amlitelimab 皮下注射单药
治疗
的疗效和安全性的 II 期、随机化、双盲、安慰剂对照、平行组、3 ...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241512 | 静注人免疫球蛋白
...募中 原发免疫性血小板减少症(ITP) 静注人免疫球蛋白
治疗
原发免疫性血小板减少症(ITP)的Ⅲ期临床试验 评价静注人免疫球蛋白
治疗
原发免疫性血小板减少症(ITP)的有效性和安全性的开放、单臂、多
中心
Ⅲ期临床试验 LX...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230022 | 注射用HR18034
...用HR18034 已完成 术后镇痛 注射用HR18034用于肋间神经阻滞
治疗
胸腔镜术后疼痛的有效性、安全性和药代动力学研究的II期临床试验 注射用HR18034用于肋间神经阻滞
治疗
胸腔镜术后疼痛的有效性、安全性和药代动力学研究——多中...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242954 | Amlitelimab注射液
...项评价重度斑秃成人受试者接受 amlitelimab 皮下注射单药
治疗
与安慰剂相比的疗效和安全性的研究 一项评价重度斑秃成人受试者接受 amlitelimab 皮下注射单药
治疗
的疗效和安全性的 II 期、随机化、双盲、安慰剂对照、平行组、3 ...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241453 | 美蠊复新液
...膜炎。 评价美蠊复新液(曾用名“消肿生肌口服液”)
治疗
头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的II期临床研究。 评价美蠊复新液
治疗
头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200996 | DX1002片
...胃癌(包括不可手术胃癌、食管胃交界部腺癌) DX1002片
治疗
晚期肝细胞癌/胃癌病人的Ⅰb/Ⅱa期临床研究 评估DX1002片在晚期肝细胞癌/胃癌病人中的有效性、药代/药效动力学特征、安全性的非随机、开放、单臂、
中心
化竞争入...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233811 | SK08活菌散
...菌散 进行中-招募中 腹泻型肠易激综合征 评价SK08活菌散
治疗
腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的III期临床研究 评价SK08活菌散(脆弱拟杆菌)
治疗
腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251483 | 厄贝沙坦片
CTR20251483 | 厄贝沙坦片 进行中-尚未招募
治疗
原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的
治疗
。 厄贝沙坦片在空腹条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦片(规格:0.15 g)与参比制剂安博维®(规格:0.15 g)在...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251471 | BMS-986489
...替利珠单抗联合化疗作为广泛期小细胞肺癌受试者的一线
治疗
(TIGOS) 一项BMS-986489(BMS-986012 + 纳武利尤单抗固定剂量复方制剂)联合卡铂 + 依托泊苷对比阿替利珠单抗联合卡铂 + 依托泊苷作为广泛期小细胞肺癌受试者一线
治疗
...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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