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药物临床试验：CTR20170174 | 贝伐珠单抗注射液

...液与安维汀药代动力学和安全性的相似性的I期临床研究 HR-BP102-PK-01；1.2版

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药物临床试验：CTR20150698 | 苹果酸法米替尼胶囊

...果酸法米替尼胶囊 主动暂停 晚期非鳞、非小细胞肺癌 SHR1020胶囊联合多西他赛治疗晚期肺癌的II/III期临床研究 SHR1020胶囊联合多西他赛对照多西他赛二线治疗晚期非鳞、非小细胞肺癌的II/III期临床研究 HR-FMTN-II/III-NSCLC-COM

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药物临床试验：CTR20210096 | sacituzumab govitecan

...究 在既往至少两种化疗方案治疗失败的激素受体阳性（HR+）且人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的转移性乳腺癌（MBC）患者中比较sacituzumab govitecan（IMMU-132）与医生选择治疗（TPC）的Ⅲ期亚洲临床研究 EVER-132-002

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药物临床试验：CTR20230975 | 度骨化醇注射液

...患者的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临床研究 HR-DGHC-2022

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药物临床试验：CTR20230975 | 度骨化醇注射液

...患者的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临床研究 HR-DGHC-2022

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药物临床试验：CTR20211779 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...空腹给药临床研究，评价艾司奥美拉唑镁肠溶片与Nexium 24hr®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-14

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药物临床试验：CTR20222012 | 哌柏西利片

CTR20222012 | 哌柏西利片 已完成 激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年患者 评估哌柏西利片（规格：125 mg）受试制剂与参比制剂（IBRANCE®）在健康成年受试者空腹状态及抑酸剂作用...

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药物临床试验：CTR20230571 | 他克莫司缓释胶囊

...四周期、两序列、完全重复交叉的人体生物等效性试验 HR-BE-TKMS

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药物临床试验：CTR20211778 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...餐后给药临床研究，评价艾司奥美拉唑镁肠溶片与Nexium 24hr®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-13

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药物临床试验：CTR20191182 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20191182 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 已完成 胰腺癌 伊立替康脂质体治疗晚期胰腺癌的研究 盐酸伊立替康脂质体联合5-FU/LV二线治疗局部晚期或转移性胰腺癌的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 HR-IRI-APC;1.0

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