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药物临床试验:CTR202
1
0964 | 枸橼酸坦度螺酮片
...成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BDYY-202
1
-
00
1
-ZH
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
1
9
1
892 | 重组抗PD
1
人源化单克隆抗体注射液
CTR20
1
9
1
892 | 重组抗PD
1
人源化单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 PD
1
单抗注射液I/II期临床研究 重组抗PD
1
人源化单克隆抗体注射液对晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 AK-PD
1
-I/II-
00
1
;V
1
.
1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230989 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
...人群的安全性和免疫原性的I期临床试验 YDSWX(TVAX-009B)-
00
1
(I)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242
1
57 | 拉莫三嗪片
...剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HJYY-2024-ZH-
00
1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2024207
1
| 布地奈德肠溶胶囊
...复交叉设计空腹和餐后状态下的生物等效性试验 SYH90
1
8-
00
1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242822 | 布地奈德肠溶胶囊
...复交叉设计空腹和餐后状态下的生物等效性试验 SYH90
1
8-
00
1
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2020
00
1
9 | 碘[
1
3
1
I]苄胍注射液
CTR2020
00
1
9 | 碘[
1
3
1
I]苄胍注射液 进行中-尚未招募 本品主要用于嗜铬细胞瘤/副神经节瘤的诊断。 碘[
1
3
1
I]苄胍注射液代动力学/药效学和安全性临床试验 碘[
1
3
1
I]苄胍注射液在临床怀疑嗜铬细胞瘤/副神经节瘤患者中单次给药的安全性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
1
2739 | 特瑞普利单抗注射液
...和安全性的国际多中心、随机、双盲、Ⅲ期临床试验 JS
00
1
-045-III-GC
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液
CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS004在晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组人源化抗BTLA单BTLA克隆抗体(JS004)在晚期实体瘤患者的I期临床研究 JS004-
00
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-I;V
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.
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CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
1
2739 | 特瑞普利单抗注射液
...和安全性的国际多中心、随机、双盲、Ⅲ期临床试验 JS
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1
-045-III-GC
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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