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药物临床试验:CTR20221275 | 熊去氧胆酸口服混悬液
...明显限制。 (3) 用于治疗1个月至18岁以下的儿童与囊性
纤
维化
相关的肝胆疾病。 熊去氧胆酸口服混悬液健康人体空腹状态下生物等效性试验 熊去氧胆酸口服混悬液在中国健康受试者空腹状态下单次口服给药的单中心、随机...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221276 | 熊去氧胆酸口服混悬液
...明显限制。 (3) 用于治疗1个月至18岁以下的儿童与囊性
纤
维化
相关的肝胆疾病。 熊去氧胆酸口服混悬液健康人体餐后状态下生物等效性试验 熊去氧胆酸口服混悬液在中国健康受试者餐后状态下单次口服给药的单中心、随机...
CDE
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3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191392 | 羟尼酮胶囊
CTR20191392 | 羟尼酮胶囊 已完成 乙肝伴肝
纤
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羟尼酮胶囊在健康受试者中的药代动力学试验 羟尼酮胶囊在中国健康受试者中的临床药代动力学试验(Ic) GNI-F351-201902;版本号:1.2
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20253405 | 瑞司美替罗片
CTR20253405 | 瑞司美替罗片 已完成 本品与饮食和运动相结合,适用于治疗成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和中晚期肝
纤
维化
。 瑞司美替罗片人体生物等效性研究 瑞司美替罗片人体生物等效性研究 DUXACT-2506017
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20252897 | 瑞司美替罗片
CTR20252897 | 瑞司美替罗片 已完成 本品与饮食和运动相结合,适用于治疗成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和中晚期肝
纤
维化
。 瑞司美替罗片人体生物等效性研究 瑞司美替罗片人体生物等效性研究 DUXACT-2506017
CDE
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1周前
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药物临床试验:CTR20131869 | 复方鳖甲软肝片
CTR20131869 | 复方鳖甲软肝片 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎肝
纤
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、肝硬化 复方鳖甲软肝片(含发酵虫草菌粉Cs-4)临床试验 复方鳖甲软肝片[含发酵虫草菌粉(Cs-4)]随机、对照、双盲双模拟、多中心临床试验 RCCR11044
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190867 | 羟尼酮胶囊
CTR20190867 | 羟尼酮胶囊 已完成 乙肝伴肝
纤
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羟尼酮胶囊和恩替卡韦胶囊的相互作用研究 羟尼酮胶囊和恩替卡韦胶囊在中国健康受试者中的药代动力学相互作用研究(单中心、单臂、开放、自身对照) GNI-F351-201503;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211372 | 氟非尼酮胶囊
CTR20211372 | 氟非尼酮胶囊 已完成 用于治疗肝
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富马酸丙酚替诺福韦片对氟非尼酮胶囊的药代动力学影响试验 富马酸丙酚替诺福韦片对氟非尼酮胶囊的药代动力学影响试验 YDFFN210316
CDE
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3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230447 | 注射用TB001
CTR20230447 | 注射用TB001 进行中-尚未招募 肝
纤
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注射用TB001安全性、耐受性及药代动力学研究 注射用TB001在肝功能损伤受试者的安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床研究 TB001CT0002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181631 | 氟非尼酮胶囊
CTR20181631 | 氟非尼酮胶囊 已完成 用于治疗肝
纤
维化
氟非尼酮胶囊安全性、耐受性及药代动力学研究 评价国人健康受试者口服氟非尼酮胶囊后安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 FUNIT-RCT-I-A;V 1.2
CDE
发布于
4年前
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