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药物临床试验：CTR20170693 | Nivolumab注射液

CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多中心研究 CA209274；方案版本 3.0

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药物临床试验：CTR20160578 | Nivolumab注射液

...小细胞肺癌 Nivolumab 对比托泊替康治疗二线小细胞肺癌的研究 一项在接受过含铂方案一线化疗的受试者中开展的Nivolumab或化疗治疗复发性小细胞肺癌的开放、随机、III期研究 CA209-331

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药物临床试验：CTR20233429 | 瑞卢戈利片

CTR20233429 | 瑞卢戈利片 进行中-尚未招募 用于治疗子宫肌瘤相关的月经过多。 瑞卢戈利生物等效性试验 瑞卢戈利片单中心、随机、开放、两制剂、三周期、交叉、空腹单次给药健康成年女性生物等效性研究方案 H063-BE

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2021第四届中国IRT论坛注册报名中

...店** **诚邀您的莅临** **活动/赛事介绍** 传统临床研究往往存在着招募难，依从性低，成本高，人为错误多，药物成本费用高昂等各类问题，随着各种临床新型数字化设备的愈加完善，计算机与互联网技术的进一步发展，...

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药物临床试验：CTR20181988 | SAR231893注射液

CTR20181988 | SAR231893注射液 已完成 哮喘 Dupilumab治疗持续性哮喘患者的有效性和安全性研究 Dupilumab治疗持续性哮喘患者的有效性和安全性——随机、双盲、安慰剂对照、平行组3期研究 EFC13995；修订的临床试验方案02

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药物临床试验：CTR20252028 | 缬沙坦胶囊

...发性高血压 缬沙坦胶囊在餐后条件下的人体生物等效性研究 缬沙坦胶囊（80mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验临床研究方案 WBYY25058

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药物临床试验：CTR20170556 | SPH1188-11

... SPH1188-11片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的I期临床研究 I期、开放、SPH1188-11治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代动力学及疗效初步探索研究方案 SPH1188-11-101

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药物临床试验：CTR20250369 | 罗沙司他胶囊

...包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究方案. 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、两序列、空腹及餐后两周期、双交叉设计的生物等效性研究. YW-0094&0095-BE01

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药物临床试验：CTR20132931 | 依西美坦片

CTR20132931 | 依西美坦片 已完成 早期浸润性乳腺癌 中国早期浸润性乳腺癌患者接受阿诺新辅助治疗 中国早期浸润性乳腺癌患者接受阿诺新辅助治疗后的前瞻性非干预性研究 A5991093（原方案编号NRA5990043）

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药物临床试验：CTR20213237 | 氟康唑胶囊

...、开放、两制剂、单次给药、两周期、两交叉生物等效性研究 DW0023-P-02

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