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药物临床试验：CTR20243114 | 盐酸达泊西汀片

...中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：（1）阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；（2）阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发...

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药物临床试验：CTR20230355 | 盐酸达泊西汀片

...R20230355 | 盐酸达泊西汀片 已完成 本品适用于治疗18至64岁男性早泄（PE） 本品只处方给符合下列所有标准的患者： 1）阴茎内射精潜伏时间（IELT）短于2分钟；和 2）阴茎在插入阴道之前、插入过程当中或者插入后不久，以及未获...

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药物临床试验：CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

...降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险； 3、骨折高风险的男性骨质疏松症 CMAB807注射液与普罗力®的 I 期比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较生产场地变更后的 CMAB807注射液与普罗力®在中国成年男性健康受试者中单次给...

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药物临床试验：CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

...降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险； 3、骨折高风险的男性骨质疏松症 CMAB807注射液与普罗力®的 I 期比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较生产场地变更后的 CMAB807注射液与普罗力®在中国成年男性健康受试者中单次给...

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药物临床试验：CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液

...发的前列腺癌患者 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者体内的吸收、分布、代谢和排泄规律以及安全性的I期临床试验 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试...

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药物临床试验：CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液

...发的前列腺癌患者 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者体内的吸收、分布、代谢和排泄规律以及安全性的I期临床试验 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试...

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药物临床试验：CTR20230581 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...过紫杉烷类药物的进展性转移性去势抵抗性前列腺癌中国男性患者中评价 [177Lu]Lu-PSMA-617 vs. 更换另一种雄激素受体定向疗法的研究 一项在未曾接受过紫杉烷类药物的进展性转移性去势抵抗性前列腺癌中国男性患者中评价 [177Lu]Lu...

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药物临床试验：CTR20230581 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...过紫杉烷类药物的进展性转移性去势抵抗性前列腺癌中国男性患者中评价 [177Lu]Lu-PSMA-617 vs. 更换另一种雄激素受体定向疗法的研究 一项在未曾接受过紫杉烷类药物的进展性转移性去势抵抗性前列腺癌中国男性患者中评价 [177Lu]Lu...

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药物临床试验：CTR20231264 | 重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白

...重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）在中国健康男性受试者中进行的BE试验 产地变更前后的注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、单次静脉注射给药、...

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药物临床试验：CTR20221475 | 177Lu-PSMA-617注射液

...治疗用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的成年男性患者。 转移性激素敏感性前列腺癌中比较177Lu-PSMA-617+标准治疗与标准治疗的开放性III期研究 PSMAddition：一项在转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）成年男性患者中比...

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