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药物临床试验：CTR20210198 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]

CTR20210198 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg] 已完成 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]和Teribone人体药代动力学对比研究，并评价两种制剂的生物等效性。 评价注射用重组人甲...

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药物临床试验：CTR20202027 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液

CTR20202027 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I/II期临床试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液（SCT510A）多次...

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药物临床试验：CTR20250778 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体

CTR20250778 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体 进行中-尚未招募 复发或难治性多发性骨髓瘤 F182112联合不同给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的II期临床研究 评价F182112联合不同给药方案治疗复发或难治性多发性...

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药物临床试验：CTR20191187 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...20191187 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性（w-AMD）患者 比较LY09004与EYLEA在AMD患者中的I期临床试验 比较LY09004与EYLEA在w-AMD患者中单次玻璃体内注射后的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20181455 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体组合物

CTR20181455 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体组合物 已完成 HER2阳性的复发性或转移性乳腺癌 重组抗HER2人源化单克隆抗体组合物Ⅰa期临床研究 B002治疗HER2阳性的复发性或转移性乳腺癌的安全性、耐受性、药代动力学特征及疗...

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药物临床试验：CTR20243578 | HS-20124注射液

CTR20243578 | HS-20124注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用HS-20124 在晚期实体瘤受试者中的I 期临床研究 注射用HS-20124 在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I 期临床研究 HS-20124-101

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药物临床试验：CTR20240822 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20240822 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 鳞状非小细胞肺癌 一项评估JMT101联合多西他赛（白蛋白结合型）治疗≥2L肺鳞癌的临床研究 一项评估JMT101注射液联合注射用多西他赛（白蛋白结合...

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药物临床试验：CTR20252297 | MSC303注射液

CTR20252297 | MSC303注射液 进行中-尚未招募 免疫性肾小球疾病 一项评价注射用MSC303皮下注射治疗免疫性肾小球疾病的的I/Ⅱ期临床研究 一项评价注射用MSC303皮下注射治疗免疫性肾小球疾病的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力...

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药物临床试验：CTR20220187 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂

CTR20220187 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂 进行中-招募中 RAS/BRAF 野生型HER2 阳性晚期结直肠癌 FS-1502 在RAS/BRAF 野生型HER2 阳性晚期结直肠癌患者中 II 期临床研究 一项多中心、开放 II 期临床研究：评价 F...

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药物临床试验：CTR20190405 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂（B003）

CTR20190405 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂（B003） 已完成 HER2阳性的乳腺癌 B003治疗HER2阳性的乳腺癌患者的I期临床研究 B003治疗HER2阳性的转移或复发性乳腺癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放...

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