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药物临床试验:CTR20211997 | 吸入用TQC3721混悬液
CTR20211997 | 吸入用TQC3721混悬液
已
完成
COPD、哮喘 吸入用TQC3721混悬液I
期
临床
试验
评估吸入用TQC3721混悬液安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I
期
临床
试验
TQC3721-I-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170744 | HS628注射液
CTR20170744 | HS628注射液
已
完成
类风湿关节炎 HS628注射液I
期
临床
试验
评价重组抗白介素-6受体单克隆抗体注射液耐受性、安全性和药代动力学随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
试验
HS628-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202473 | 四价流感病毒裂解疫苗
...毒感染引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗Ⅰb
期
临床
试验
评价四价流感病毒裂解疫苗接种于3周岁及以上人群的安全性的Ⅰb
期
临床
试验
CLI-04-Ib-2020008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233426 | TQA3038 注射液
CTR20233426 | TQA3038 注射液
已
完成
慢性乙型肝炎 TQA3038在健康成人受试者中的I
期
临床
试验
评价TQA3038在健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
试验
TQA3038-I-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242245 | BC0305胶囊
...性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单剂量递增I
期
临床
试验
一项评价 BC0305 胶囊在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增 I
期
临床
试验
BC0305-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242061 | JMKX001899片
... QTc 间
期
影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I
期
临床
试验
评价 JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间
期
影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I
期
临床
试验
JY-JM1899-106
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130329 | 复方依达拉奉注射液
CTR20130329 | 复方依达拉奉注射液
已
完成
急性缺血性卒中 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中Ⅱ
期
临床
试验
复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中Ⅱ
期
临床
试验
——多中心、随机、双盲、多剂量平行对照研究 SIM-23-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132694 | 痰热清口服液
...管-支气管炎 痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎Ⅲ
期
临床
试验
痰热清口服液联合双黄连对照治疗急性气管-支气管炎随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验
hzf52-1101-trqkfy-jz-FA20111125
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150810 | 流感病毒裂解疫苗(四价)
...流行性感冒。 江苏金迪克流感病毒裂解疫苗(四价)I
期
临床
试验
在18-49岁健康人群中开展的江苏金迪克流感病毒裂解疫苗(四价)开放、非随机I
期
临床
试验
,初步评价其安全性 JSVCT019
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220184 | TQB2868注射液
CTR20220184 | TQB2868注射液
已
完成
晚
期
恶性肿瘤 TQB2868注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中的I
期
临床
试验
评估TQB2868注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I
期
临床
试验
TQB2868-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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