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药物临床试验:CTR20242440 | 注射用HS-20093
CTR20242440 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 复发性
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细胞
肺癌 HS-20093对比注射用盐酸托泊替康用于复发性
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肺癌的有效性和安全性的III期临床研究 评估注射用HS-20093对比注射用盐酸托泊替康用于复发性
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肺癌的有效性和安...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244294 | 注射用YL201
CTR20244294 | 注射用YL201 进行中-招募中 复发性
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肺癌 评估YL201在复发性
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肺癌患者中有效性和安全性的III期临床研究 评估注射用YL201对比注射用盐酸托泊替康在复发性
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肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、随机...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222146 | 西达本胺片
...-招募中 PD-L1表达阳性(TC≥1%)的局部晚期或转移性非
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肺癌(NSCLC)的一线治疗 西达本胺联合PD-1一线治疗非
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肺癌的多中心II期试验 西达本胺联合替雷利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非
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肺...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221554 | H002胶囊
CTR20221554 | H002胶囊 进行中-招募中 非
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肺癌 H002治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非
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细胞
肺癌的I/IIa期研究 一项评价H002在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非
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肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221554 | H002胶囊
CTR20221554 | H002胶囊 进行中-招募中 非
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肺癌 H002治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非
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肺癌的I/IIa期研究 一项评价H002在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非
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细胞
肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20251471 | BMS-986489
CTR20251471 | BMS-986489 进行中-尚未招募
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肺癌 BMS-986489(BMS-986012 + 纳武利尤单抗固定剂量复方制剂)联合化疗对比阿替利珠单抗联合化疗作为广泛期
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肺癌受试者的一线治疗(TIGOS) 一项BMS-986489(BMS-986012 + 纳武利尤单...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20232014 | SY-5007片
CTR20232014 | SY-5007片 进行中-招募完成 非
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肺癌 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非
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肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非
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细胞
肺癌患者中的有效性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252382 | 注射用ZG006
CTR20252382 | 注射用ZG006 进行中-招募中 晚期
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肺癌和神经内分泌癌 ZG006 联合ZG005 用于晚期
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细胞
肺癌或神经内分泌癌患者的 Ib/II 期研究 ZG006 联合ZG005用于晚期
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细胞
肺癌或神经内分泌癌患者的耐受性、安全性、有效性和药...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192655 | Atezolizumab注射液
CTR20192655 | Atezolizumab注射液 主动终止 局限期
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细胞
肺癌 阿替利珠单抗联合或不联合Tiragolumab 针对局限期
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细胞
肺癌放化疗后未进展患者的研究 评估阿替利珠单抗联合或不联合 Tiragolumab 作为局限期
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细胞
肺癌放化疗后未进展患...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182025 | AK105注射液
CTR20182025 | AK105注射液 进行中-招募完成 鳞状非
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细胞
肺癌 AK105(抗PD-1抗体)或安慰剂联合化疗治疗鳞状非
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细胞
肺癌 AK105联合紫杉醇加卡铂对比安慰剂联合紫杉醇加卡铂 一线治疗转移性鳞状非
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细胞
肺癌的随机、双盲、多中心 I...
CDE
发布于
3年前
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