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药物临床试验：CTR20232662 | TLL-018片

...耐受的活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性的随机、双盲、阳性对照的III期研究 评价TLL-018与托法替布头对头单药治疗对bDMARDs疗效不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性的随机、双盲、阳性对照的III期研...

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药物临床试验：CTR20223413 | 四价流感病毒裂解疫苗

...oria）、B（Yamagata）株病毒感染引起的流行性感冒 随机、双盲、阳性对照评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 随机、双盲、阳性对照评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人...

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药物临床试验：CTR20233627 | HS-10384片

...次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究，以评估HS-10384多次口服给药在中国绝经后健康女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学（PK...

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药物临床试验：CTR20160153 | Bococizumab（PF-04950615）注射液

...险的原发性高脂血症或混合性血脂异常 评估BOCO的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究 在亚洲受试者中评估BOCO疗效、安全性和耐受性的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究 B1481047

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药物临床试验：CTR20202249 | GDC-0077

...哌柏西利和氟维司群治疗局部晚期或转移性乳腺癌的随机双盲研究 一项在PIK3CA突变、激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价GDC-0077联合哌柏西利和氟维司群治疗对比安慰剂联合哌柏西利和氟维司群治疗有效...

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药物临床试验：CTR20201916 | Hemay007片

...药代动力学（PK）和药效动力学（PD）的多中心、随机、双盲临床研究 Hemay007片用于中度至重度活动性类风湿关节炎患者安全性、有效性、药代动力学（PK）和药效动力学（PD）的多中心、随机、双盲临床研究 HM007RA2S01

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药物临床试验：CTR20213238 | ENN0403胶囊

... ENN0403胶囊 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价ENN0403胶囊在健康受试者中单次、多次给药后人体安全性、耐受性及药代、药效动力学I期临床研究 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价ENN0403胶囊...

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药物临床试验：CTR20221963 | 盐酸他喷他多片

...于治疗中到重度疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照临床试验 盐酸他喷他多片用于治疗中到重度疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照临床试验 YCRF-TPTD-III-101

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、外加52周双盲随机剂量上调/下调扩展期、多中心研究 B7981080

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、外加52周双盲随机剂量上调/下调扩展期、多中心研究 B7981080

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