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药物临床试验:CTR20130231 | 拉坦前列素眼用凝胶
CTR20130231 | 拉坦前列素眼用凝胶 已完成
原
发性
开角型青光眼、高眼压症 拉坦前列素眼用凝胶安全性和有效性预试验 多中心随机盲法阳性平行对照评价拉坦前列素眼用凝胶治疗
原
发性
开角型青光眼和高眼压症有效性和安全性预...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242369 | 磷酸芦可替尼片
CTR20242369 | 磷酸芦可替尼片 已完成 用于中危或高危的
原
发性
骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特
发性
骨髓纤维化)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或
原
发性
血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211469 | Rozanolixizumab注射液
...射液 已完成 用于既往治疗疗效不佳的成人持续性或慢性
原
发性
血小板减少症 一项在ITP 研究参加者中评估rozanolixizumab 的长期安全性、耐受性和有效性的III 期研究 一项在持续性或慢性
原
发性
免疫性血小板减少症(ITP) 研究参加者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250271 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
...胺卡因气雾剂 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成年男性
原
发性
早泄。 利多卡因丙胺卡因气雾剂患者用药有效性和安全性的临床试验 利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性
原
发性
早泄有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂及...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242369 | 磷酸芦可替尼片
...369 | 磷酸芦可替尼片 进行中-尚未招募 用于中危或高危的
原
发性
骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特
发性
骨髓纤维化)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或
原
发性
血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231206 | 阿齐沙坦氨氯地平片
...血压 阿齐沙坦氨氯地平片治疗单药治疗不能有效控制的
原
发性
高血压的有效性和安全性临床试验 阿齐沙坦氨氯地平片治疗单药治疗不能有效控制的
原
发性
高血压的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅲ期...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231206 | 阿齐沙坦氨氯地平片
...血压 阿齐沙坦氨氯地平片治疗单药治疗不能有效控制的
原
发性
高血压的有效性和安全性临床试验 阿齐沙坦氨氯地平片治疗单药治疗不能有效控制的
原
发性
高血压的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅲ期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244974 | UX-DA001注射液(人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液)
...人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液) 进行中-尚未招募
原
发性
帕金森病 UX-DA001注射液(人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液)在
原
发性
帕金森病患者中的探索性临床试验 UX-DA001注射液(人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液)...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202575 | 依折麦布片
CTR20202575 | 依折麦布片 进行中-招募完成 1、
原
发性
高胆固醇血症:本品作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与 HMGCoA 还原酶抑制剂(他汀类)联合应用于治疗
原
发性
(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇 依折麦布片在健康受试者...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221274 | 托吡酯缓释胶囊
...酯缓释胶囊 已完成 用于治疗2岁及以上患者的部分发作或
原
发性
全身性强直阵挛性癫痫的初始单一治疗。 用于2岁及2岁以上患者的部分发作,
原
发性
全身性强直阵挛性发作和与Lennox-Gastaut综合征相关发作的辅助治疗。 用于预防12...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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