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药物临床试验:CTR20222761 | GH55胶囊
...募中 晚期实体瘤 评估GH55在MAPK信号通路突变晚期实体瘤
患者
中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征和疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评估GH55在MAPK信号通路突变晚期实体瘤
患者
中口服给药的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222311 | GR1901注射液
...-招募中 急性髓系白血病 GR1901注射液在急性髓系白血病
患者
的I期临床研究 GR1901注射液在复发/难治急性髓系白血病
患者
中多次给药的安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 GR1901-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213396 | 注射用A166
...66治疗HER2阳性局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌
患者
的开放、多中心的Ⅰb期临床研究 注射用A166治疗HER2阳性局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌
患者
的开放、多中心的Ⅰb期临床研究 KL166-Ⅰ-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220285 | 注射用SKB315
...实体瘤 评价注射用SKB315治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 评价注射用SKB315治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240637 | IMP1734片
...未招募 晚期实体瘤 PARP1选择性抑制剂IMP1734在晚期实体瘤
患者
中的Ⅰ/Ⅱ期研究 一项在晚期实体瘤
患者
中评价PARP1选择性抑制剂IMP1734的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、首次人体的剂量递增...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220189 | 奥法妥木单抗
...发性硬化 奥法妥木单抗在中国复发型多发性硬化(RMS)
患者
中的有效性和安全性研究 一项评估奥法妥木单抗20 mg皮下注射在中国复发型多发性硬化(RMS)
患者
中有效性与安全性的12个月、开放标签、前瞻性、多中心、干预性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242332 | 注射用sacituzumab tirumotecan
...can 进行中-尚未招募 胃食管癌 在晚期/转移性胃食管腺癌
患者
中评估MK-2870的III期研究 一项在3L+晚期/转移性胃食管腺癌(胃腺癌、胃食管结合部腺癌和食管腺癌)
患者
中比较MK-2870与医生选择的治疗的有效性和安全性的III期、多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241641 | 人纤维蛋白原
...症 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症
患者
中的有效性和安全性的上市后临床研究 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症
患者
中的有效性和安全性的上市后临床研究 LXC2401GCFIG
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241049 | HRO761
...微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷等特定DNA改变的肿瘤
患者
的研究 一项在微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型晚期实体瘤
患者
中评价HRO761单药和联合用药的开放性、多中心、I/Ib期剂量探索和扩展研究 CHRO761A12101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232455 | Tiragolumab注射液
... 评价阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合TIRAGOLUMAB在肝细胞癌
患者
中的有效性和安全性研究 一项在未经治疗的局部晚期或转移性肝细胞癌
患者
中评价阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合或不联合TIRAGOLUMAB 的III 期、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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