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药物临床试验：CTR20192304 | PF-06651600片

CTR20192304 | PF-06651600片 已完成 中重度斑秃 PF-06651600在中国健康受试者中的I期药代动力学研究 一项在中国健康成人受试者中评价重复给药 200 MG PF-06651600 10 天后药代动力学的单中心、开放性、单臂研究 B7981036

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药物临床试验：CTR20170586 | QAW039 片

CTR20170586 | QAW039 片 已完成 重度哮喘 重度哮喘患者附加QAW039 治疗52周的有效性和安全性 52周、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，评估重度哮喘患者经现有治疗仍未控制附加QAW039治疗的有效性和安全性 CQAW039A2307; V03

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药物临床试验：CTR20130862 | ICL670

...危/中危1骨髓增生异常综合征伴有输血性铁过载患者的多中心随机双盲安慰剂对照临床试验 CICL670A2302 版本号 5.0

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药物临床试验：CTR20220822 | TLL-018片

CTR20220822 | TLL-018片 进行中-尚未招募 银屑病 TLL-018治疗中重度斑块状银屑病的Ib期临床研究 评价 TLL-018治疗中重度斑块状银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ib期临床研究 TLL-018-203

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药物临床试验：CTR20213298 | 附杞固本膏

...阳虚证所致夜尿频多的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 BOJI2021044XK

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药物临床试验：CTR20221607 | 维格列汀片

CTR20221607 | 维格列汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗2型糖尿病。 维格列汀片生物等效性研究 维格列汀片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性研究 2022-BE-WGLTP-01

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药物临床试验：CTR20181357 | ICP-105胶囊

CTR20181357 | ICP-105胶囊 已完成 实体肿瘤 一项评价ICP-105的I期临床试验 一项评价ICP-105在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、非随机、开放性I期临床试验 ICP-CL-00201；V2.0

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药物临床试验：CTR20160035 | 依维莫司片

...化良好的进行性pNET中国成人患者的安全性和疗效的IV期多中心开放单臂研究 CRAD001PCN31

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药物临床试验：CTR20221724 | 美沙拉秦栓

...空腹条件下的人体生物等效性试验 美沙拉秦栓（1g）单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉在健康人体空腹条件下生物等效性试验 ST-BE-MSLQS-20220503

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药物临床试验：CTR20221352 | CPU-118片

...恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放、随机的临床研究 CPU118-II-01

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