为您找到约 9,377 条结果，搜索耗时：0.0234秒

药物临床试验：CTR20223382 | KH631眼用注射液

CTR20223382 | KH631眼用注射液 进行中-招募中 （湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD） KH631眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234275 | 锝[99mTc]硫化胶体注射液

CTR20234275 | 锝[99mTc]硫化胶体注射液 进行中-招募中 用于乳腺癌前哨淋巴结的示踪 评价锝[99mTc]硫化胶体注射液应用于乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性： 一项自身对照临床研究 评价锝[99mTc]硫化胶体注射液应用于乳...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244893 | CMS-D005注射液

CTR20244893 | CMS-D005注射液 进行中-尚未招募 超重、肥胖 评价中国健康及超重/肥胖成年参与者单次和多次皮下注射CMS-D005的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价中国健康及超重/肥胖成年参与者单次和多次皮下注射CMS-D005的...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244589 | 硫酸舒欣啶注射液

CTR20244589 | 硫酸舒欣啶注射液 进行中-尚未招募 心房颤动（AF）的转复 评估不同剂量的硫酸舒欣啶注射液用于心房颤动患者转复的有效性、安全性、药代动力学和药效学特征 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250212 | MWN101注射液

CTR20250212 | MWN101注射液 进行中-尚未招募 肥胖合并阻塞性呼吸睡眠暂停（OSA） 评价MWN101注射液在合并中重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床研究 评价...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240002 | 美洛昔康纳米晶注射液

CTR20240002 | 美洛昔康纳米晶注射液 已完成 单独或与其它非NSAIDs镇痛药联合使用，用于成人治疗中至重度疼痛 美洛昔康纳米晶注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的III期临床试验 评价美洛昔康纳米晶注射液用于腹...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251812 | 重组人透明质酸酶注射液

CTR20251812 | 重组人透明质酸酶注射液 进行中-尚未招募 促进皮下输液的扩散以替代静脉输液 重组人透明质酸酶注射液I期临床试验 评价重组人透明质酸酶注射液（ZG096）在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131695 | 注射用酪丝亮肽

CTR20131695 | 注射用酪丝亮肽 进行中-招募完成 肝细胞癌 酪丝亮肽治疗肝细胞癌的安全性、有效性Ⅲ期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价注射用酪丝亮肽治疗肝细胞癌安全性、有效性Ⅲ期多中心临床试验（肝细胞癌术后） T...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140606 | 注射用乌司他丁

CTR20140606 | 注射用乌司他丁 已完成 用于治疗与全身性炎症反应综合症(SIRS)相关的急性肺损伤。 乌司他丁的耐受性研究 注射用乌司他丁在中国健康成年志愿者中的随机、平行、双盲、安慰剂对照静脉滴注给药的耐受性试验研究 ...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150287 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑

CTR20150287 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑 已完成 镇静麻醉 瑞马唑仑负荷剂量+维持剂量静脉给药研究 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑在健康志愿者中的负荷剂量+维持剂量静脉给药的药代动力学、药效学及安全性研究 RMZL-PIb

CDE 发布于5年前 0 次浏览