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药物临床试验:CTR20240310 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)

...临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种于健康人群后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照的Ⅰ期临床试验 PK-C-23001-1
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药物临床试验:CTR20240310 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)

...临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种于健康人群后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照的Ⅰ期临床试验 PK-C-23001-1
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242601 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)

...临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种于健康人群后的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性疫苗对照的Ⅲ期临床试验 PK-C-23001-3
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药物临床试验:CTR20180740 | 右旋雷贝拉唑钠肠溶片

...性活动性胃溃疡。 右旋雷贝拉唑钠肠溶片PK/PD研究 评价不同剂量右旋雷贝拉唑钠肠溶片对健康志愿者胃内pH值影响的随机、开放、阳性药平行对照的PK/PD研究 BOJI201752F;版本号:2.0版
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药物临床试验:CTR20232265 | 冻干人用狂犬病疫苗(无血清Vero细胞)

...临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(无血清Vero细胞)以不同免疫程序接种于10~60周岁人群的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗平行对照III期临床试验 AIM1813-III
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药物临床试验:CTR20180506 | 注射用地西他滨

...的MDS。 注射用地西他滨Ⅳ期临床试验 注射用地西他滨不同给药剂量/方案治疗骨髓增生异常综合征(MDS)有效性和安全性的开放、多中心Ⅳ期临床研究 CRLW-JR-01(V1.2)
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药物临床试验:CTR20220983 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...合疫苗批间一致性临床研究 采用随机、双盲、试验疫苗不同批次间相互对照的设计,比较和评价三个连续生产批次试验疫苗间的免疫原性和安全性的批间一致性。 PCV13-006
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药物临床试验:CTR20192157 | 聚乙二醇重组人促红素注射液

...重组人促红素注射液在慢性肾衰竭维持性血液透析患者中不同用药方案的有效性安全性及药代动力学研究 SZSBE-RD01-HD-Ⅱ-01;V1.1
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药物临床试验:CTR20181679 | 福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗(全量)

...免疫原性和安全性 随机、盲法、单中心、平行对照评价不同剂量福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验 201820301;2.0版
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药物临床试验:CTR20233656 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)

...臂试验设计评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种于10-60岁人群的安全性的Ⅰ期临床试验 HDCV-ZHSW-03
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