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药物临床试验:CTR20221495 | GZR18注射液
...行中-招募完成 肥胖/超重 GZR18治疗中国肥胖/超重患者的
Ib
/IIa期临床研究 评估中国肥胖/超重患者应用GZR18治疗后的安全性、耐受性、药代动力学和有效性:一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
Ib
/IIa期临床研究 GL-GLP-CH2002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊
... 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤的
Ib
/II 期临床研究 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
Ib
/II期临床研究 2018-013-00CH3;方案版本2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232112 | TQB3909片
...09片治疗复发或难治性CLL/SLL受试者中的安全性及有效性的
Ib
/II期临床试验 TQB3909-
Ib
/II-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231274 | AK127注射液
CTR20231274 | AK127注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK127联合AK104治疗晚期恶性肿瘤安全性、耐受性和初步疗效的Ia/
Ib
期研究 评价AK127联合AK104在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的Ia/
Ib
期开放性临床研究 AK127-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232112 | TQB3909片
...09片治疗复发或难治性CLL/SLL受试者中的安全性及有效性的
Ib
/II期临床试验 TQB3909-
Ib
/II-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232112 | TQB3909片
...09片治疗复发或难治性CLL/SLL受试者中的安全性及有效性的
Ib
/II期临床试验 TQB3909-
Ib
/II-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20254774 | 注射用HB0043
...性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照
Ib
期临床研究 HB0043在健康成人受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照
Ib
期临床研究 HB0043-HV-01-03
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210723 | HEC53856胶囊
...贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的的
Ib
期临床试验 评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、随机、盲法、阳性药物和安慰剂对照、剂量递增的
Ib
期临床试验 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190802 | HMPL-523乙酸盐片
...小板减少症 HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症的
Ib
期研究 HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
Ib
期临床研究 2018-523-00CH1;方案版本1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212588 | 注射用CEND-1
...胰腺导管癌患者中的安全性、药代动力学和初步有效性的
Ib
/II期临床研究 注射用CEND-1在晚期转移性胰腺导管癌患者中的安全性、药代动力学和初步有效性的
Ib
/II期临床研究 CEND1-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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