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药物临床试验：CTR20250257 | 哌柏西利片

CTR20250257 | 哌柏西利片 已完成 本品适用于激素受体（HR） 阳性、 人表皮生长因子受体 2（HER2） 阴性的晚期或转移性乳腺癌， 应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用...

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药物临床试验：CTR20232325 | AND019胶囊

...增和剂量扩展的I期临床研究 AND019在晚期/转移性雌激素受体阳性（ER+）人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 AND01...

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药物临床试验：CTR20171575 | 盐酸伊伐布雷定片

...碍的NYHAⅡ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 盐酸伊伐布雷定片在空腹及高脂餐条件下的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20190812 | 盐酸伊伐布雷定片

...的 NYHA Ⅱ～ Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括 β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受 β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康人体的生物等效性研究 空腹和餐后用药，开放、随机、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20233698 | BTP0611

...碍的NYHAⅡ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时 BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 评价...

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药物临床试验：CTR20242606 | 羟考酮纳洛酮缓释片

...人需阿片类镇痛药才能充分控制的重度疼痛。 加入阿片受体拮抗剂纳洛酮，通过阻断羟考酮对肠道阿片受体的作用来缓解阿片类药物引起的便秘症状。 羟考酮纳洛酮缓释片的人体生物等效性研究（预试验） 羟考酮纳洛酮缓释...

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药物临床试验：CTR20181216 | 盐酸伊伐布雷定片

...的 NYHA Ⅱ～ Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括 β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受 β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 空腹和餐后用药，开放、随机、两周期、双交叉、单次给...

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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...化疗失败的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性激素受体阳性（HR+）且人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床试验 SKB264-Ⅲ-10

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药物临床试验：CTR20232325 | AND019胶囊

...剂量扩展的I期临床研究 AND019胶囊在晚期/转移性雌激素受体阳性（ER+）人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 AND01...

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药物临床试验：CTR20240758 | DMX-200

...小球硬化症（FSGS）患者。 一项在正在接受血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）治疗的局灶性节段性肾小球硬化症（FSGS）患者中评价DMX-200有效性和安全性研究 一项在正在接受血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）治疗的局灶性节段性肾小...

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