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药物临床试验：CTR20212982 | BJ-001

...2982 | BJ-001 进行中-招募中 局部晚期或转移实体瘤 BJ-001在中国局部晚期或转移实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价BJ-001在中国局部晚期或转移实体瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的开放临床试验 BJ-0...

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药物临床试验：CTR20160241 | 依托孕烯植入剂

CTR20160241 | 依托孕烯植入剂 已完成 避孕 不透射线依伴侬中国上市后研究 不透射线依伴侬在18岁及以上要求避孕的中国女性中进行的上市后观察性研究 MK-8415-038-01

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药物临床试验：CTR20211999 | NTQ1062片

CTR20211999 | NTQ1062片 进行中-招募中 晚期实体瘤 NTQ1062片在中国晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 NTQ1062片在中国晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估的I期临床研究 NTQ1062-21101

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药物临床试验：CTR20220681 | K-877

...R20220681 | K-877 已完成 高脂血症（含家族性高脂血症） 在中国健康成年男性志愿者中进行的K-877的药代动力学研究 一项在中国健康成年男性志愿者中进行的K-877的单中心、开放性、多剂量、平行分组的药代动力学研究 K-877-1.01CH

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药物临床试验：CTR20201783 | Tenapanor片

CTR20201783 | Tenapanor片 已完成 便秘型肠易激综合征(IBS-C) Tenapanor片在中国和高加索健康受试者中的药代动力学试验 一项单中心、随机、开放、安慰剂对照由中国和高加索健康受试者完成，评估受试者药代动力学的研究 TEN C-01-001

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药物临床试验：CTR20220873 | NA

...招募中 慢性肾脏病合并系统性炎症 Ziltivekimab与安慰剂在中国慢性肾脏病合并系统性炎症受试者中的药代动力学、药效学和安全性 Ziltivekimab与安慰剂在中国慢性肾脏病合并系统性炎症受试者中的药代动力学、药效学和安全性 NN...

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药物临床试验：CTR20241999 | 普瑞巴林口崩片

CTR20241999 | 普瑞巴林口崩片 进行中-尚未招募 神经障碍性疼痛；纤维肌痛伴随疼痛。 普瑞巴林口崩片中国健康受试者中的生物等效性试验 普瑞巴林口崩片中国健康受试者中的生物等效性试验 WBYY24049

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药物临床试验：CTR20244322 | [14C]DDCI-01

CTR20244322 | [14C]DDCI-01 进行中-尚未招募 健康受试者物质平衡 [14C]DDCI-01在中国健康受试者中的物质平衡研究 [14C]DDCI-01在中国健康受试者中的物质平衡研究 DKX-DDCI-01L06

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药物临床试验：CTR20171528 | 注射用Vedolizumab

CTR20171528 | 注射用Vedolizumab 已完成 不适用 在中国健康成年受试者中评价Vedolizumab 的药代动力学研究 在中国健康成年受试者中开展的Ⅰ期、开放标签、单中心、评价Vedolizumab 300 mg单次静脉给药的药代动力学研究 Vedolizumab-1014（...

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药物临床试验：CTR20182374 | 他扎克林乳膏

CTR20182374 | 他扎克林乳膏 已完成 用于寻常性痤疮的治疗 在中国健康志愿者中探索他扎克林乳膏安全性和耐受性 一项在中国健康志愿者中探索他扎克林乳膏安全性和耐受性的临床研究 JY-PD-TZKL-2018-01;V1.0

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