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药物临床试验:CTR20232583 | 盐酸Daridorexant片
...dorexant片 已完成 失眠障碍 Daridorexant在患有失眠性障碍的
中国
患者中的疗效和安全性研究 一项在
中国
成年和老年失眠障碍患者中评价50mg Daridorexant疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 SIM0808-301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244717 | 多索茶碱片
...管哮喘和以支气管狭窄为特征的肺部疾病 多索茶碱片在
中国
健康受试者中空腹给药条件下药代动力学比对研究 多索茶碱片在
中国
健康受试者中空腹给药条件下药代动力学比对研究 DSCJP-YSY-HY-BE
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20140874 | Palbociclib胶囊
...lbociclib胶囊 已完成 乳腺癌 Palbociclib在患有晚期乳腺癌的
中国
绝经后女性中的1 期研究 细胞周期依赖性蛋白激酶4 和6(CDK4/6)抑制剂Palbociclib 在患有ER (+),HER2 (-)晚期乳腺癌的
中国
绝经后女性中的1 期开放性药代动力学研究 A548101...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180908 | RO7049389片
CTR20180908 | RO7049389片 已完成 慢性乙型肝炎病毒感染
中国
健康志愿者单次和多次剂量递增给药RO7049389的研究 一项关于RO7049389的随机、申办方开放、安慰剂对照的
中国
健康志愿者单次和多次剂量递增给药研究 YP39406;方案版本号3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180067 | EOC317片
CTR20180067 | EOC317片 进行中-招募中 膀胱癌、胆管癌、胃癌、乳腺癌等 在
中国
晚期实体瘤患者中开展的EOC317片口服给药的I期临床研究 在
中国
晚期实体瘤患者中开展的EOC317片口服给药的I期临床研究 EOC317X1101;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202111 | 不适用
...肺病 Mylan生产的revefenacin吸入用溶液(175 mcg/3 mL)在健康
中国
成人男性和女性志愿者中的单剂量空腹给药生物利用度研究 Mylan生产的revefenacin吸入用溶液(175 mcg/3 mL)在健康
中国
成人男性和女性志愿者中的单剂量空腹给药生物利...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212144 | 无
... 预防呼吸道合胞病毒(RSV)引起的下呼吸道疾病 一项在
中国
健康早产儿和足月婴儿中评估NIRSEVIMAB有效性和安全性的研究 一项评估 NIRSEVIMAB (一种长半衰期抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体) 用于
中国
健康早产儿和足月婴儿的安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212338 | LW402片
...R20212338 | LW402片 进行中-招募完成 类风湿关节炎 LW402片在
中国
健康受试者中的食物影响试验 开放、随机、单次口服给药、空腹、普通餐、高脂餐三周期、部分重复交叉设计,评价 LW402片在
中国
健康受试者中的食物影响试验 CRC-C...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202149 | Talazoparib胶囊
...alazoparib胶囊 已完成 晚期实体瘤 一项 TALAZOPARIB 单药用于
中国
晚期实体瘤参加者的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放、单臂、I 期研究 一项 TALAZOPARIB 单药用于
中国
晚期实体瘤参加者的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211509 | 马昔腾坦片
CTR20211509 | 马昔腾坦片 已完成 肺动脉高压(PAH,WHO第1组) 马昔腾坦在
中国
真实世界临床实践中治疗肺动脉高压患者的有效性和安全性 马昔腾坦在
中国
真实世界临床实践中治疗肺动脉高压患者的有效性和安全性 67896062PAH4006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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