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药物临床试验：CTR20201178 | Fedratinib 胶囊

...inib 胶囊 进行中-招募中 高危原发性骨髓纤维化 、真性红细胞增多症 以及原发性血小板增多症 评估 FEDRATINIB用于芦可替尼治疗后骨髓纤维化的疗效和安全性 一项经芦可替尼后为中或高危 PMF、POST-PV或POST-ET患者对照疗法评估 FEDR...

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药物临床试验：CTR20231019 | IN10018片

...究 一项在表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 IN10018-014

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药物临床试验：CTR20223183 | KIN-2787片

...性纤维肉瘤激酶同源物B (BRAF)突变阳性实体瘤和/或神经母细胞瘤-RAS (NRAS)突变阳性实体瘤 KIN-2787在患者体内的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性研究 一项评估KIN-2787治疗BRAF和/或NRAS突变阳性实体瘤患者的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20231019 | IN10018片

...究 一项在表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 IN10018-014

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药物临床试验：CTR20244444 | 达可替尼片

...突变或21号外显子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 患者的一线治疗。 达可替尼片在健康人体随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹和餐后生物等效性试验 达可替尼片在健康人体随机、开放、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20131765 | 匹多莫德注射液

CTR20131765 | 匹多莫德注射液 已完成 用本品适用于细胞免疫功能受抑制的急、重患者反复发作的上下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和妇科感染。本品也可作为急性感染时抗生素的辅助用药。 匹多莫德注射液单次给药人体药代...

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药物临床试验：CTR20191587 | 盐酸昂丹司琼片

CTR20191587 | 盐酸昂丹司琼片 已完成 (1)细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐；(2)预防和治疗手术后的恶心呕吐。 盐酸昂丹司琼片（8mg）人体生物等效性研究 盐酸昂丹司琼片在健康受试者中随机、两制剂、双周期、双交...

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药物临床试验：CTR20221802 | 格列吡嗪分散片

...意的轻、中度II型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的分泌胰岛素功能。 格列吡嗪分散片（5mg）人体生物等效性试验 格列吡嗪分散片（5mg）在中国健康受试者中随机、开放、空腹/餐后、单剂量、两周期、双交...

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药物临床试验：CTR20211611 | TQ05105片

...险的多发性骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 评估食物对TQ05105片在健康受试者中的 I 期临床试验 。 评估食物对 TQ05105片在健康成年受试者中药代动力...

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中国科学院合肥肿瘤医院

...K1201I对比注射用盐酸托泊替康治疗复发或进展的广泛期小细胞肺癌患者的多中心、随机、阳性对照、开放的III期临床研究 7.枸橼酸坦度螺酮片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、四周期...

机构 发布于5年前 762 次浏览