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药物临床试验：CTR20211613 | Encorafenib硬胶囊

...BRAF V600E突变型黑色素瘤或NSCLC受试者 Encorafenib治疗中国晚期转移性BRAF V600E突变实体瘤的I期安全性研究 在BRAF V600E突变的中国晚期转移性实体瘤患者中研究Encorafenib单药治疗的安全性和耐受性的多中心、开放性、I期研究 W00090GE10...

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药物临床试验：CTR20182149 | BGB-A317注射液

CTR20182149 | BGB-A317注射液 已完成 晚期实体瘤 评估Sitravatinib单药及与Tislelizumab联合用药安全性和初步抗肿瘤活性研究 探索Sitravatinib单药以及与Tislelizumab联合用药在不可切除的局部晚期或转移性肝细胞癌或胃癌/胃食管结合部癌患...

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药物临床试验：CTR20233031 | ST-1898片

...T-1898片 进行中-尚未招募 至少一线TKI系统治疗失败的局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌 评价ST-1898片治疗一线TKI系统治疗失败碘难治性分化型甲状腺癌有效性和安全性的的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 评价ST-1898片治疗至少...

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药物临床试验：CTR20192524 | CS1003注射液

CTR20192524 | CS1003注射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 CS1003联合仑伐替尼对比安慰剂联合仑伐替尼治疗肝细胞癌的III 期研究 一项比较CS1003联合仑伐替尼方案与安慰剂联合仑伐替尼方案作为一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）受试者...

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药物临床试验：CTR20181404 | BGB-A317注射液

CTR20181404 | BGB-A317注射液 已完成 晚期实体瘤 评估Sitravatinib与替雷利珠单抗联合用药安全性和初步抗肿瘤活性研究 一项评估Sitravatinib与Tislelizumab联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib...

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药物临床试验：CTR20241479 | SCTB14注射液

...TB14注射液 进行中-招募中 实体瘤 一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全...

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药物临床试验：CTR20251530 | 比卡鲁胺片

...生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 2、150mg每日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 比卡鲁胺片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20233031 | ST-1898片

...| ST-1898片 进行中-招募中 至少一线TKI系统治疗失败的局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌 评价ST-1898片治疗一线TKI系统治疗失败碘难治性分化型甲状腺癌有效性和安全性的的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 评价ST-1898片治疗至少...

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药物临床试验：CTR20233404 | BGB-30813片

CTR20233404 | BGB-30813片 进行中-尚未招募 晚期或转移性实体瘤 一项评估DGKζ抑制剂BGB-30813安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/1b期研究 评估DGKζ抑制剂BGB-30813单药治疗或与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联...

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药物临床试验：CTR20242488 | 注射用SIBP-A17

CTR20242488 | 注射用SIBP-A17 进行中-尚未招募 晚期实体瘤受试者 注射用SIBP-A17制剂的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心I期临床 评价注射用SIBP-A17制剂在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的开...

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