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药物临床试验：CTR20221054 | 注射用DB-1303

...性实体瘤 一项DB-1303单药治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1303在晚期/转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、开放性、非随机、首次人体研究 DB-1303-O-1001

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药物临床试验：CTR20210967 | PZH2111片

...胞肿瘤 PZH2111 片治疗晚期胆管细胞肿瘤患者的I/II 期临床研究 评价 PZH2111 片治疗 FGFR 基因异常晚期实体瘤患者及 FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌患者的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I/II 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20212411 | BAT6005注射液

...注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005 注射液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研究 BAT-6005-001-CR

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药物临床试验：CTR20251148 | ZOC2017217滴眼液

CTR20251148 | ZOC2017217滴眼液 进行中-尚未招募 老年性白内障 ZOC2017217滴眼液II期临床研究 一项评价ZOC2017217滴眼液在老年性白内障患者中有效性和安全性的多中心、随机、观测者盲态、安慰剂对照的II期临床研究 GOCS-H101-E05

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药物临床试验：CTR20241693 | NA

...鼻息肉成人受试者中评估 Lebrikizumab 的有效性和安全性的研究 一项在接受鼻内皮质类固醇背景治疗的慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人受试者中评估 Lebrikizumab/LY3650150 的有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行...

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药物临床试验：CTR20240980 | THDBH151片

...初步临床有效性及药代/药效动力学的随机对照IIa期临床研究 一项在成人痛风患者中评价THDBH151片的安全性、耐受性、初步临床有效性及药代/药效动力学特征的多中心、随机、双盲、双模拟、非布司他和安慰剂对照IIa期临床研究...

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药物临床试验：CTR20240419 | HC006注射液

...液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HC006治疗晚期实体瘤的I期研究 HC006 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究：一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试验 HC006-001

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药物临床试验：CTR20231620 | JMKX000189片剂

...000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中II/III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究，评价JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中诱导和维持治疗的有效性和安全性 JY-R105-202

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药物临床试验：CTR20220564 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...试者中的有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅱ期临床研究 一项评估HLX07（抗EGFR抗体）单药在局部晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）受试者中的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床研究 HLX07-CSCC201

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药物临床试验：CTR20233377 | 重组人内皮抑素腺病毒注射液

...头颈鳞癌有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究 一项评价E10A联合帕博利珠单抗对照帕博利珠单抗治疗转移性或不可切除的复发性头颈鳞癌有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究 CTP-A2-230315

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