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药物临床试验：CTR20251810 | 本瑞利珠单抗注射液

...疗相比加用本瑞利珠单抗 30 mg SC 的疗效和安全性的随机临床试验 BRISOTE：一项在接受中剂量吸入性皮质类固醇联合长效 β2-激动剂治疗后控制不佳的嗜酸性粒细胞哮喘患者中评估皮下注射本瑞利珠单抗 30 mg 的疗效和安全性的多...

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药物临床试验：CTR20250618 | 苯磺酸左氨氯地平片

...相似的。严重高血压患者，略微降低血压就能带来较大的临床获益。对成人高血压患者，通常而言，降低血压可降低心血管事件的风险，主要是卒中、以及心肌梗死的风险。2.心绞痛 本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。...

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药物临床试验：CTR20231747 | 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉

...药在晚期软组织肉瘤患者中的多中心、开放、非随机II期临床试验 XC-GSSJYB-02

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药物临床试验：CTR20222001 | 注射用CZ1S

...机、双盲、阳性药和安慰剂对照、单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 ZJXJCZ-CZ1S-01

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药物临床试验：CTR20220162 | CAN106注射液

...学和药效学研究 一项多中心、开放、连续给药的Ib/II期临床试验：评价CAN106注射液在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）受试者中的耐受性、有效性和安全性、药代动力学和药效学特征 CAN106-PNH-102/...

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药物临床试验：CTR20231663 | 布洛芬多释片

...洛芬缓释胶囊(芬必得®)(400mg，BID给药)的比较药代动力学临床研究 HJG-BLFDSP-TZYY-Y

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药物临床试验：CTR20231747 | 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉

...药在晚期软组织肉瘤患者中的多中心、开放、非随机II期临床试验 XC-GSSJYB-02

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药物临床试验：CTR20250942 | 马昔腾坦片

...进展包括：死亡、静脉或皮下给予前列腺素类药物、或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低、PAH症状恶化以并需要其它的PAH治疗）。本品也降低了PAH患者住院治疗。 马昔腾坦片（10mg）人体生物等效性研究 宁波美诺华天康药业有限...

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药物临床试验：CTR20231663 | 布洛芬多释片

...洛芬缓释胶囊(芬必得®)(400mg，BID给药)的比较药代动力学临床研究 HJG-BLFDSP-TZYY-Y

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药物临床试验：CTR20233218 | EXG102-031眼用注射液

...湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和初步有效性的临床试验 一项在湿性（新生血管）年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中评价EXG102-031眼用注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增的I/IIa期研究 EXG102-031-111

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